C19orf56 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C19orf56 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la C19orf56 son una clase de compuestos químicos que se dirigen a diversas vías de señalización y enzimas para disminuir indirectamente la actividad de la C19orf56. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa como la estaurosporina ejercen su efecto inhibiendo ampliamente las proteínas cinasas, que son esenciales para fosforilar proteínas que pueden ser necesarias para el correcto funcionamiento del C19orf56. La inhibición de estas quinasas impediría la fosforilación y posterior activación de las proteínas implicadas en la regulación de la actividad de C19orf56, lo que conduciría a una reducción de su actividad funcional.
Compuestos como el LY294002 y la wortmannina inhiben específicamente la vía de señalización PI3K/AKT. Esta vía es fundamental para numerosas funciones celulares, como la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo. Dado que es plausible que C19orf56 funcione en sentido descendente o esté regulada por la señalización PI3K/AKT, la inhibición de esta vía por LY294002 y wortmannin daría lugar a una reducción indirecta de la actividad de C19orf56 al impedir acontecimientos esenciales de fosforilación o la activación de mensajeros secundarios que modulan su actividad. Del mismo modo, la inhibición de mTOR por rapamicina podría dar lugar a una disminución de la actividad de C19orf56 si C19orf56 participa en vías posteriores a mTOR, como la síntesis de proteínas o la progresión del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un alcaloide que actúa como un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. Al inhibir una amplia gama de quinasas, puede suprimir la fosforilación de las proteínas diana, incluidas potencialmente las que podrían ser necesarias para la actividad del C19orf56. Así pues, la estaurosporina puede inhibir indirectamente el C19orf56 impidiendo la activación de las quinasas necesarias para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que inhibe específicamente la PI3K. Al bloquear la PI3K, el LY294002 puede impedir la activación de la vía de señalización AKT. Dado que el C19orf56 puede estar regulado por la señalización PI3K/AKT, la inhibición de esta vía por el LY294002 podría conducir a una reducción de la actividad del C19orf56. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroide que actúa como inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Su acción sobre la vía de la PI3K bloquea la activación de la AKT corriente abajo. Como la C19orf56 podría estar regulada indirectamente por la señalización PI3K/AKT, la inhibición por la wortmannina provocaría una disminución de la actividad de la C19orf56. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que inhibe la mTOR, una cinasa reguladora clave. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede alterar las vías de señalización descendentes que son cruciales para el crecimiento y la proliferación celular. Esta alteración puede inhibir indirectamente el C19orf56 si está implicado en estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas que forman parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede impedir la fosforilación y activación de ERK, que podría ser necesaria para la actividad funcional de C19orf56. Por lo tanto, el U0126 puede inhibir indirectamente el C19orf56 bloqueando su señalización descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK impide la activación de la ERK corriente abajo, lo que potencialmente conduce a una menor actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluida posiblemente la C19orf56. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a varias cinasas, incluida Raf, que forma parte de la cascada de señalización Raf/MEK/ERK. Al inhibir Raf, el sorafenib puede disminuir la señalización a través de la vía MEK/ERK y, por tanto, reducir indirectamente la actividad del C19orf56 si está regulado por esta vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas. Al estabilizar las proteínas que pueden regular negativamente el C19orf56, el bortezomib puede provocar indirectamente una disminución de su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, puede interrumpir múltiples vías de señalización, incluidas las que podrían regular o interactuar con el C19orf56, lo que podría conducir a una inhibición indirecta del C19orf56. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
El AZD0530 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Al bloquear la actividad de estas quinasas, el AZD0530 puede interferir con las vías de señalización que controlan la función del C19orf56, lo que conduce a su inhibición indirecta. | ||||||