Los inhibidores de C19orf53 engloban una serie de compuestos químicos que actúan sobre diversas vías de señalización celular para ejercer sus efectos inhibidores sobre la proteína C19orf53. LY294002 y Wortmannin, al dirigirse específicamente a PI3K, conducen a una reducción de la fosforilación de AKT, un activador clave dentro de la vía PI3K/AKT que se sabe que propaga la señalización descendente que afecta a la actividad de C19orf53. Del mismo modo, la rapamicina se dirige directamente a mTORC1, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular, que suprime indirectamente la actividad de C19orf53 al interrumpir la señalización mediada por mTORC1. Torin 1 y PP242 extienden estos efectos inhibidores también a mTORC2, ofreciendo una inhibición más amplia de la señalización mTOR que abarca el ámbito regulador de C19orf53. El inhibidor dual PI3K/mTOR PF-04691502 y el inhibidor de la cinasa mTOR AZD8055 también disminuyen la actividad de C19orf53 al bloquear la vía PI3K/AKT/mTOR en múltiples nodos, disminuyendo aún más la actividad de la proteína.
Más adelante en la cascada de señalización, PD98059 y U0126 se emplean como inhibidores de MEK, que inhiben indirectamente la vía MAPK/ERK, disminuyendo posteriormente la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, entre las que puede encontrarse C19orf53. La inhibición de la señalización MAPK/ERK puede amortiguar el estado de fosforilación y, por tanto, el estado funcional de C19orf53. SB203580 y SP600125, que inhiben selectivamente p38 MAPK y JNK respectivamente, alteran las vías de señalización activadas por el estrés que pueden afectar a proteínas como C19orf53 que pueden responder a tales estímulos. La especificidad de PF-4708671 hacia la p70 S6 quinasa 1 (S6K1) pone de manifiesto una vez más la multiplicidad de objetivos de la vía mTOR, en la que la inhibición de S6K1 conduce a una reducción de la síntesis proteica y de las señales de crecimiento que pueden afectar a la actividad de las proteínas corriente abajo, incluida C19orf53.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la fosforilación y activación de la AKT. El C19orf53 es un efector corriente abajo en la vía PI3K/AKT, y su actividad puede inhibirse cuando se bloquea la activación de AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que se une a FKBP12 e inhibe específicamente mTORC1. C19orf53, que es una proteína corriente abajo de la vía mTOR, puede ver reducida su actividad debido a la supresión de la señalización mediada por mTORC1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor irreversible de PI3K. Wortmannin suprime la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una menor fosforilación de las dianas corriente abajo, incluido C19orf53, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Un inhibidor selectivo de mTOR competitivo con ATP que puede inhibir tanto mTORC1 como mTORC2. Al inhibir estos complejos, Torin 1 interfiere con la señalización descendente que regula la función de C19orf53. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Es un inhibidor selectivo de la actividad de la quinasa mTOR, que afecta tanto a mTORC1 como a mTORC2. La inhibición de la señalización mTOR por parte del PP242 puede provocar una disminución de la actividad del C19orf53 debido a la interrupción de los efectos descendentes. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Inhibidor ATP-competitivo de la cinasa mTOR, que inhibe tanto mTORC1 como mTORC2. La acción de AZD8055 provoca la inhibición de las dianas descendentes de la vía mTOR, incluido C19orf53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de ERK1/2 en la vía MAPK. Al inhibir MEK, PD98059 inhibe indirectamente la señalización descendente que puede regular la actividad de C19orf53. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, SB203580 puede provocar una reducción de la actividad de proteínas como C19orf53 que pueden estar reguladas por vías activadas por el estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que conduce a una disminución de la actividad de los factores de transcripción regulados por JNK, que pueden incluir factores que controlan la función de C19orf53. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Inhibidor específico de la p70 S6 quinasa 1 (S6K1). Dado que S6K1 se encuentra aguas abajo de mTORC1, la inhibición de S6K1 con PF-4708671 puede conducir a una reducción de la señalización a proteínas aguas abajo como C19orf53. |