C19orf42 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de C19orf42 se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C19orf42 abarcan una amplia gama de pequeñas moléculas que actúan sobre diversas vías de señalización y, en última instancia, reducen la actividad funcional de C19orf42 en las células. Compuestos como LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K-Akt, que es crucial para la supervivencia y la proliferación celular. Al inhibir esta vía, estas moléculas crean un entorno celular menos favorable para los procesos en los que el C19orf42 puede influir o regular. Otros inhibidores como el PD98059 y el U0126 alteran la vía MAPK/ERK, que también es esencial para la proliferación y diferenciación celular. Dado que el C19orf42 puede desempeñar un papel en estas funciones celulares, la atenuación de la señalización MAPK/ERK puede suprimir indirectamente la actividad del C19orf42.
SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías MAPK activadas por el estrés, a saber, p38 y JNK, respectivamente. Estas vías son importantes para la respuesta celular al estrés y la inflamación. Si el C19orf42 desempeña un papel en la respuesta al estrés, la inhibición de estas vías puede provocar una disminución de su actividad funcional.La rapamicina, un conocido inhibidor de mTOR, afecta a la vía mTOR que regula el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. A través de la inhibición de mTOR, la rapamicina puede modular indirectamente la actividad de C19orf42 al dificultar las condiciones celulares que favorecen el crecimiento y la proliferación, posiblemente facilitadas por C19orf42. Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, detiene el ciclo celular y, por tanto, puede inhibir la actividad funcional de C19orf42 si está implicado en la regulación del ciclo celular. Esta inhibición puede provocar la detención de la división celular, que es un proceso esencial para la proliferación y el crecimiento de las células cancerosas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la activación de la Akt, una cinasa implicada en la supervivencia y proliferación de las células en las que el C19orf42 está activo. Esta inhibición puede disminuir la actividad funcional del C19orf42 al reducir el contexto de señalización pro supervivencia en el que opera. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que bloquea la fosforilación y la activación de Akt. Al impedir la activación de Akt, Wortmannin puede inhibir indirectamente la función de C19orf42 debido a la disminución de la señalización de supervivencia dentro de la célula, de la que C19orf42 puede depender para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que actúa corriente arriba de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede disminuir la señalización de la vía ERK, lo que puede conducir a una menor actividad del C19orf42 si está implicado en la regulación del ciclo celular o en la proliferación mediada por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que deteriora la señalización MAPK/ERK. La función del C19orf42 puede disminuir indirectamente cuando se inhibe esta vía, especialmente si la actividad del C19orf42 está asociada a señales que promueven el crecimiento y la división celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una reducción de la señalización de la respuesta al estrés, disminuyendo potencialmente la actividad funcional del C19orf42 si está implicado en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. La inhibición de la señalización JNK puede conducir a una disminución de las respuestas celulares al estrés o la inflamación, reduciendo potencialmente la actividad del C19orf42 si está relacionada con estos procesos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR por Rapamicina puede disminuir indirectamente la actividad de C19orf42 al crear un entorno intracelular menos favorable a las funciones relacionadas con el crecimiento en las que podría estar implicado C19orf42. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor CDK4/6 que puede bloquear la progresión del ciclo celular. Si el C19orf42 está implicado en la regulación del ciclo celular, la inhibición de la CDK4/6 por el Palbociclib podría inhibir indirectamente la actividad funcional del C19orf42 mediante la detención del ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir la vía de degradación proteasómica, el bortezomib puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, lo que podría estresar el retículo endoplásmico e influir indirectamente en la actividad funcional del C19orf42 si está implicado en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio citosólico elevado puede afectar a numerosas vías de señalización y puede inhibir indirectamente la función del C19orf42 si depende de la homeostasis del calcio. | ||||||