C19orf39 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C19orf39 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, cafeína CAS 58-08-2, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de C19orf39 son una clase de compuestos que actúan sobre diversas vías de señalización y procesos celulares para inhibir indirectamente la actividad de C19orf39. Estos inhibidores incluyen inhibidores de la cinasa como la estaurosporina, que a través de su inhibición de la cinasa de amplio espectro, puede interrumpir las funciones dependientes de la fosforilación de C19orf39. El U0126 inhibe la MEK1/2, reduciendo en consecuencia la señalización ERK1/2, lo que podría disminuir la actividad del C19orf39 si depende de esta vía. El LY294002 y la Rapamicina se dirigen a la vía PI3K/AKT/mTOR; el primero inhibiendo PI3K y el segundo inhibiendo mTOR, y ambos podrían disminuir la actividad de C19orf39 al interferir con las señales de supervivencia y proliferación.
El inhibidor de ATR VE-821 y el inhibidor de ATM KU-55933 se dirigen específicamente a las quinasas ATR y ATM, respectivamente, que son críticas para la respuesta al daño del ADN. La inhibición de estas quinasas podría conducir a una reducción de la respuesta al daño del ADN en la que el C19orf39 está potencialmente implicado, inhibiendo así su función. El inhibidor del proteasoma Bortezomib podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, afectando a C19orf39 si está sujeto a la degradación proteasomal. El inhibidor de Hsp90 17-AAG podría desestabilizar C19orf39 si es una proteína cliente de Hsp90.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que interrumpe múltiples vías de señalización celular, incluidas las que controlan la progresión del ciclo celular y la apoptosis. Puede inhibir las quinasas asociadas a la reparación del ADN que podrían ser necesarias para la función del C19orf39, inhibiendo así el C19orf39 al impedir acontecimientos de fosforilación esenciales. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína, al antagonizar los receptores de adenosina, puede conducir indirectamente a la inhibición de las quinasas del punto de control del ciclo celular, reduciendo potencialmente la actividad de la C19orf39 si está implicada en la regulación del ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, lo que conduce a una reducción de la señalización ERK1/2. Si el C19orf39 requiere la actividad ERK1/2 para funcionar, como por ejemplo para la respuesta al daño del ADN, su actividad se vería comprometida por el U0126. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, lo que conduce a una reducción de la señalización de AKT y de los efectos subsiguientes. Si el C19orf39 depende de PI3K/AKT para su función, este compuesto disminuiría su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento celular. Si C19orf39 participa en la señalización mTOR, su inhibición por rapamicina podría provocar una disminución de la actividad de C19orf39. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
El AZD7762 inhibe Chk1 y Chk2, impidiendo la detención del ciclo celular y la reparación del ADN. Si C19orf39 funciona dentro de estas vías, su actividad sería inhibida por AZD7762. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 estabiliza p53, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Si C19orf39 participa en vías reguladas por p53, Nutlin-3 podría inhibir indirectamente a C19orf39. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib inhibe la PARP, una enzima clave en la reparación de las roturas de cadena sencilla del ADN. Si C19orf39 participa en las vías de reparación del ADN, la inhibición por Olaparib reduciría su actividad. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 inhibe la cinasa ATM, un regulador clave de la respuesta al daño del ADN. Si C19orf39 funciona aguas abajo de ATM, su actividad sería inhibida por KU-55933. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
El VE-821 inhibe la quinasa ATR, lo que altera la respuesta al daño y la reparación del ADN. Si C19orf39 forma parte de la vía de señalización ATR, sería inhibida por VE-821. | ||||||