Los inhibidores de C14orf80 abarcan una serie de compuestos dirigidos a vías bioquímicas específicas, que en última instancia conducen a la reducción de la actividad funcional de C14orf80. Una clase de inhibidores actúa imitando el sitio de unión al ATP de las proteínas quinasas, que son responsables de los estados de fosforilación que regulan C14orf80. La presencia de estos inhibidores dificulta la capacidad de la quinasa para fosforilar el C14orf80, reduciendo así su actividad. Otros inhibidores interfieren con la vía PI3K/AKT, donde un bloqueo de PI3K impide la activación de AKT corriente abajo, una quinasa que podría ser crucial para la actividad funcional de C14orf80. La inhibición de las vías MAPK/ERK y p38 MAPK tiene un fin similar; al obstruir los eventos de señalización mediados por estas vías, se alteran los eventos de fosforilación necesarios o los mecanismos reguladores esenciales para la actividad de C14orf80. Además, ciertos inhibidores alteran la regulación del crecimiento celular al dirigirse a mTOR, un controlador fundamental del metabolismo celular que, cuando se inhibe, podría reducir los procesos anabólicos en los que interviene C14orf80.
Varios inhibidores se centran en la regulación indirecta del C14orf80 modulando el entorno interno de la célula. La inhibición de la Calcineurina afecta a la desfosforilación de los factores de transcripción, que podría ser un requisito para la función de C14orf80, como en la activación de las células T. Al inhibir la calcineurina, estos compuestos provocan una disminución consecuente de la actividad del C14orf80. De manera similar, los inhibidores del proteasoma impiden la degradación de las proteínas reguladoras que pueden controlar la estabilidad y la función de C14orf80, causando una disminución indirecta de la actividad debido a la alteración del recambio de proteínas. Además, los compuestos que inhiben la HDAC pueden cambiar la estructura de la cromatina y los patrones de expresión génica, que podrían ser fundamentales para la actividad de C14orf80. Además, la focalización selectiva de quinasas implicadas en la progresión del ciclo celular, como las quinasas Aurora, conduce a la detención del ciclo celular, lo que podría afectar indirectamente al papel de C14orf80 en los procesos mitóticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Este compuesto se une a FKBP12 y juntos inhiben mTOR, una quinasa corriente abajo de la señalización C14orf80. La inhibición de mTOR conduce a una reducción de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, lo que indirectamente se traduce en una disminución de la actividad funcional de C14orf80. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Como potente inhibidor de PI3K, esta molécula impide la fosforilación y activación de AKT, interfiriendo con la vía PI3K/AKT/mTOR, que es crucial para la supervivencia celular y las señales de crecimiento que pueden implicar indirectamente al C14orf80. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
Este compuesto inhibe específicamente la activación de AKT, impidiendo la señalización descendente que podría afectar a la función del C14orf80, especialmente si está implicado en vías de crecimiento y supervivencia reguladas por AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Al inhibir selectivamente la p38 MAP cinasa, SB203580 interrumpe la producción de citoquinas inflamatorias y las respuestas al estrés celular, vías que pueden implicar indirectamente a C14orf80. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Como inhibidor de PI3K, Wortmannin bloquea la vía PI3K/AKT, afectando a las proteínas corriente abajo, como C14orf80, que pueden estar implicadas en el crecimiento celular y la apoptosis. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Al inhibir MEK, que activa ERK, PD98059 puede suprimir la vía MAPK/ERK, reduciendo así la actividad de proteínas como C14orf80 que pueden estar reguladas indirectamente por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inhibidor de la JNK, el SP600125 puede alterar la actividad de los factores de transcripción y las vías apoptóticas, lo que podría disminuir indirectamente la actividad del C14orf80, dado que está asociado a estos procesos celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Este compuesto inhibe la quinasa ROCK, que desempeña un papel en la organización del citoesqueleto de actina. La alteración de esta vía puede dar lugar a cambios en la forma y la motilidad celular que podrían afectar a la actividad del C14orf80 suponiendo que esté asociado a estas estructuras celulares. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige a la tirosina quinasa EGFR y, al hacerlo, podría afectar indirectamente a las vías de señalización descendentes en las que interviene el C14orf80, sobre todo si el C14orf80 está asociado a vías reguladas por la señalización del EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Otro inhibidor del EGFR, el Erlotinib, podría reducir la actividad de las vías de señalización descendentes que podrían incluir al C14orf80, especialmente si forma parte de los procesos de proliferación celular regidos por el EGFR. | ||||||