C12orf29 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C12orf29 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C12orf29 abarcan una gama de compuestos que pueden conducir indirectamente a la supresión de la actividad de C12orf29 al dirigirse a vías de señalización específicas conocidas por regular el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La vía PI3K/AKT es una de esas cascadas de señalización críticas que, cuando se inhibe, puede dar lugar a una reducción de la actividad de muchas proteínas descendentes. Compuestos como LY294002 y Wortmannin actúan sobre esta vía uniéndose directamente a PI3K e inhibiéndola, lo que impide la fosforilación y activación de AKT. Señalización corriente abajo, cuya ausencia podría impedir la función del C12orf29 si es un efector corriente abajo. Del mismo modo, la inhibición de mTOR por compuestos como Rapamicina, KU-0063794, PP242 y AZD8055 tiene un profundo efecto sobre las señales de crecimiento celular. Al interrumpir mTORC1 y mTORC2, estos inhibidores pueden provocar una disminución de la síntesis de proteínas y otros procesos anabólicos, disminuyendo potencialmente la actividad de C12orf29 si forma parte de la red de señalización mTOR.
Además de estas vías, la vía MAPK/ERK es otra vía crucial que, cuando se inhibe, podría conducir a una disminución de la función de C12orf29. Compuestos como U0126, PD98059, PD0325901 y SL327 son especialmente potentes en este sentido, ya que inhiben selectivamente MEK, la cinasa responsable de la activación de ERK. Esta inhibición impide la cascada de fosforilación que suele seguir a los estímulos mitogénicos, lo que podría atenuar la actividad del C12orf29 si opera en sentido descendente o está regulado por la vía MAPK/ERK. Las vías de señalización activadas por el estrés que responden a factores estresantes celulares también desempeñan un papel en la modulación de la actividad de diversas proteínas. Inhibidores como el SB203580 y el SP600125 se dirigen a quinasas clave dentro de estas vías, concretamente la quinasa MAP p38 y la JNK. Al inhibir estas quinasas, los compuestos podrían alterar la respuesta a los estímulos de estrés y, en consecuencia, disminuir la actividad del C12orf29 si está implicado en estas vías de respuesta al estrés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). El LY294002 se une al sitio de unión al ATP de la PI3K, impidiendo su activación y la posterior fosforilación de la AKT. La inhibición de la vía PI3K/AKT por el LY294002 puede suprimir la señalización descendente que puede ser necesaria para la actividad del C12orf29, en particular si el C12orf29 está en la corriente descendente de la señalización PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor irreversible de PI3K. La wortmannina se une covalentemente a la subunidad p110 de la PI3K, lo que inhibe la formación de PIP3 y bloquea la activación de AKT dependiente de PI3K. Esto conduciría a una reducción de la actividad del C12orf29 si su función está regulada por la activación de la vía PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un compuesto sintético que inhibe específicamente la activación de MEK1 y la subsiguiente activación de ERK. El PD98059 bloquea la fosforilación de MEK, lo que puede conducir indirectamente a una menor activación de C12orf29 si es una diana descendente de la vía de señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP quinasa, el SB203580 interrumpe la respuesta celular a los estímulos de estrés que pueden ser críticos para la función del C12orf29, lo que puede conducir a una disminución de su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la antrapirazolona que inhibe selectivamente la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK por el SP600125 podría reducir la actividad de los factores de transcripción regulados por la JNK, afectando potencialmente a la actividad del C12orf29 si forma parte de la señalización dependiente de la JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que forma un complejo con FKBP12 y se une al complejo mTOR 1 (mTORC1), inhibiendo su actividad cinasa. Esto conduce a una disminución de la proliferación celular y de las señales de crecimiento que podrían afectar a la actividad del C12orf29 si la función del C12orf29 está vinculada a la señalización mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Un inhibidor altamente específico de mTOR que inhibe tanto los complejos mTORC1 como mTORC2. Al inhibir la actividad de mTOR, el KU-0063794 puede reducir la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que podría provocar una disminución de la actividad del C12orf29 si participa en vías reguladas por mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Es un inhibidor selectivo ATP-competitivo de mTOR que afecta tanto a mTORC1 como a mTORC2. El PP242 puede conducir a una regulación a la baja de la vía de señalización mTOR, disminuyendo potencialmente la actividad del C12orf29 al afectar a las vías que regulan su función. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa mTOR, que afecta tanto a la señalización mTORC1 como a la mTORC2. Al inhibir estos complejos, el AZD8055 puede suprimir la señalización del crecimiento y la supervivencia que puede regular la actividad del C12orf29. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de ERK1/2. El SL327 podría disminuir la actividad del C12orf29 inhibiendo la cascada de señalización MEK/ERK que podría estar aguas arriba de los mecanismos reguladores del C12orf29. | ||||||