BTN2A2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BTN2A2 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, Sotrastaurina CAS 425637-18-9 y Enzastaurina CAS 170364-57-5.
Los inhibidores de BTN2A2 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína BTN2A2. La BTN2A2, o Butyrophilin Subfamily 2 Member A2, forma parte de la familia de las butirofilinas, que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas. La BTN2A2 desempeña un papel importante en diversos procesos celulares, como la modulación inmunitaria y las interacciones proteína-proteína. Se trata de una proteína unida a la membrana que participa en vías de señalización que influyen en la comunicación entre células, especialmente en el sistema inmunitario. Los inhibidores de BTN2A2 se diseñan específicamente para interferir en su capacidad de interactuar con otras proteínas o componentes celulares, modulando así las vías de señalización que regula. El diseño de inhibidores de BTN2A2 implica dirigirse al dominio extracelular de la proteína, donde interactúa con otros receptores o ligandos. Estos inhibidores suelen diseñarse para que se unan con gran afinidad a los sitios activos o de unión de BTN2A2, bloqueando eficazmente su función normal. La biología estructural y la modelización computacional son herramientas clave para identificar los sitios de unión adecuados y optimizar la interacción entre el inhibidor y BTN2A2. Los inhibidores se diseñan para que sean selectivos, de modo que perturben la actividad de BTN2A2 sin afectar a proteínas similares de la familia de las butirofilinas. Al inhibir la BTN2A2, estos compuestos son valiosos en la investigación para comprender el papel de la proteína en la regulación y señalización inmunitarias. Mediante el uso de inhibidores de BTN2A2, los investigadores pueden explorar la función de la proteína y su impacto más amplio en los procesos celulares, ofreciendo una visión de los mecanismos reguladores que BTN2A2 gobierna en varias vías biológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Esta sustancia química es un inhibidor potente y específico de la proteína cinasa C (PKC), una familia de enzimas que fosforilan la BTN2A2, lo que conduce a su activación. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I impide la fosforilación y posterior activación de la BTN2A2. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor pan-PKC, conocido por inhibir múltiples isoformas de PKC que están implicadas en la fosforilación de proteínas, incluida la BTN2A2. La inhibición de la PKC por el Go 6983 dificulta así la activación funcional dependiente de la fosforilación de la BTN2A2. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $92.00 $245.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 actúa como un inhibidor de la PKC con una amplia especificidad. Inhibe los procesos de fosforilación mediados por la PKC, que son esenciales para la activación de la BTN2A2. Al obstaculizar estos procesos, el Ro 31-8220 inhibe funcionalmente la BTN2A2. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Se sabe que la sotrastaurina inhibe selectivamente la PKC, dirigiéndose en particular a las isoformas que fosforilan la BTN2A2. Al impedir que la PKC fosforile la BTN2A2, la sotrastaurina inhibe la función de la proteína. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $259.00 $612.00 $1721.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor selectivo de la PKCβ, implicada en la fosforilación y regulación de la BTN2A2. Al inhibir específicamente la PKCβ, la enzastaurina impide la activación funcional de la BTN2A2 a través de la fosforilación. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurina inhibe selectivamente la PKCβ, impidiendo así el proceso de fosforilación que, de otro modo, activaría la BTN2A2. La acción de esta sustancia química inhibe directamente la función de la BTN2A2 al impedir su activación mediante la fosforilación. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor de la PKC que impediría la fosforilación de la BTN2A2, inhibiendo así su función. Aunque la queleritrina es un inhibidor amplio, su acción sobre las isoformas de la PKC que regulan la BTN2A2 conduce a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $416.00 | ||
La hispidina es un inhibidor de la PKC y, por extensión, inhibe la función de la BTN2A2 al impedir su fosforilación y activación. Al dirigirse a la vía de señalización mediada por la PKC, la hispidina inhibe específicamente la activación funcional de la BTN2A2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluida la PKC. Al inhibir ampliamente las proteínas quinasas, la estaurosporina puede impedir la fosforilación de BTN2A2, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | $13500.00 | ||
El Balanol es un inhibidor de la proteína quinasa C, lo que impediría la fosforilación y activación de la BTN2A2. Al inhibir esta vía, Balanol inhibe funcionalmente la actividad de BTN2A2. | ||||||