BRAT1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BRAT1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, rapamicina CAS 53123-88-9 e inhibidor de cinasa ATM CAS 587871-26-9.
Los inhibidores de la BRAT1 son una clase de compuestos que reducen o bloquean la actividad de la proteína BRAT1 (BRCA1-associated ATM activator 1), codificada por el gen BRAT1 del cromosoma 10. La proteína BRAT1 interviene en procesos celulares vitales, como la respuesta al daño del ADN, la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Interactúa con otras proteínas como ATM (Ataxia-telangiectasia mutada) y BRCA1, que son actores clave en las vías de reparación del ADN y estabilidad genómica. El correcto funcionamiento de BRAT1 garantiza que las células puedan responder eficazmente al daño del ADN, lo que la convierte en un componente crucial de la respuesta celular al estrés genotóxico. El gen BRAT1 se expresa ampliamente en diferentes tejidos, con una expresión particularmente alta en células sometidas a replicación o estrés significativos, como las neuronas.
Los inhibidores de BRAT1 actúan reduciendo la actividad de esta proteína, lo que permite a los investigadores diseccionar sus funciones biológicas y su contribución a la señalización celular. Estos inhibidores pueden variar químicamente, desde pequeñas moléculas hasta entidades más complejas diseñadas para interferir en las interacciones de BRAT1 con sus proteínas asociadas. Al estudiar los efectos de la inhibición de BRAT1, los investigadores obtienen información sobre las vías que regula, como su implicación en la respuesta al daño del ADN o su papel en el mantenimiento de la homeostasis celular. La exploración de las relaciones estructura-actividad de los inhibidores de BRAT1 ayuda a determinar cómo las distintas modificaciones químicas pueden afectar a su afinidad y especificidad de unión a la proteína BRAT1. Estas investigaciones contribuyen a una comprensión más amplia de la función de BRAT1 en los sistemas celulares y sus redes reguladoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La BRAT1, al formar parte de la respuesta al daño del ADN, puede tener una activación dependiente de la quinasa. Al inhibir la actividad de la quinasa, la estaurosporina podría reducir los procesos de reparación del ADN mediados por BRAT1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las PI3K. Se cree que BRAT1 participa en la vía PI3K/Akt, y la inhibición de esta vía por LY294002 puede conducir a una menor activación de BRAT1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. Puede disminuir indirectamente la actividad de BRAT1 inhibiendo la vía PI3K/Akt, que es crucial para la respuesta al daño del ADN y la supervivencia celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un efector descendente de la vía PI3K/Akt. Dado que BRAT1 está asociada a la vía PI3K/Akt, la inhibición de mTOR por Rapamicina podría disminuir la actividad de BRAT1. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 es un inhibidor de la cinasa ATM. Se sabe que BRAT1 interactúa con ATM para la respuesta adecuada al daño del ADN. Por lo tanto, la inhibición de ATM podría perjudicar la función de BRAT1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 es un potente inhibidor de DNA-PKcs. El papel de BRAT1 en la respuesta al daño del ADN podría estar parcialmente modulado por DNA-PKcs, y su inhibición podría afectar a la funcionalidad de BRAT1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor de la CHK1. La CHK1 es esencial para la detención del ciclo celular durante el daño del ADN, un acontecimiento en el que está implicada la BRAT1. Por tanto, la inhibición de CHK1 podría reducir la actividad funcional de BRAT1. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD0332991 es un inhibidor de CDK4/6. BRAT1 puede estar implicada en la regulación del ciclo celular a través de CDK4/6; por lo tanto, la inhibición de estas quinasas podría conducir a una disminución de la actividad de BRAT1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib es un inhibidor de PARP utilizado en la reparación del ADN. BRAT1 está asociada a la vía de recombinación homóloga; al inhibir PARP, Olaparib podría perjudicar indirectamente la función de BRAT1. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
El veliparib es otro inhibidor de PARP. Puede afectar potencialmente a la actividad de BRAT1 al alterar los mecanismos de reparación del ADN en los que participa BRAT1. | ||||||