Los inhibidores BinCARD, abreviatura de BCL-2 inhibidor de la muerte de cardiomiocitos, representan una fascinante clase de moléculas dentro del ámbito de la biología molecular y la farmacología. Estos compuestos están diseñados principalmente para actuar sobre una proteína específica, la BCL-2, y los miembros de su familia estrechamente relacionados con ella, que desempeñan papeles fundamentales en la regulación de la apoptosis, un proceso fundamental de muerte celular programada. La apoptosis es crucial para el mantenimiento de la homeostasis de los tejidos, y su desregulación se ha visto implicada en diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos. Los inhibidores de BinCARD, como su nombre indica, inhiben específicamente la función de BCL-2, inhibiendo su interacción con proteínas proapoptóticas e interfiriendo así en la vía de señalización apoptótica.
Estructuralmente, los inhibidores de BinCARD suelen ser pequeñas moléculas o péptidos diseñados para unirse a las proteínas BCL-2, alterando sus funciones habituales. Las proteínas BCL-2 son conocidas por su capacidad para bloquear la liberación de citocromo c de las mitocondrias, un paso crucial en el inicio de la apoptosis. Al unirse a BCL-2, los inhibidores de BinCARD interfieren en este mecanismo protector, favoreciendo la liberación de citocromo c y desencadenando en última instancia la cascada apoptótica. Esta interrupción selectiva de la apoptosis tiene profundas implicaciones en el contexto de la investigación y el desarrollo de fármacos, ya que permite a los científicos manipular las vías de supervivencia y muerte celular, proporcionando información sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades. Los inhibidores BinCARD son herramientas valiosas para dilucidar estas vías y explorar intervenciones, aunque sus aplicaciones siguen siendo objeto de investigación.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Se dirige a la tirosina quinasa BCR-ABL, inhibiendo su actividad de fosforilación, lo que detiene la proliferación de células leucémicas en la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Interrumpe las vías de señalización que inhiben el crecimiento y la proliferación de las células tumorales en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que actúa sobre las quinasas RAF, VEGFR y PDGFR, impidiendo la proliferación de células tumorales y la angiogénesis tumoral. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2/neu. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Se dirige a la mutación BRAF V600E. Se une al bolsillo de unión al ATP de la enzima, deteniendo la vía de la MAP cinasa en los melanomas. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1 y JAK2. Interrumpe la vía de señalización JAK-STAT, reduciendo la inflamación y la proliferación celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) 4 y 6, que impide la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la fase S en el cáncer de mama. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma. Bloquea la degradación de factores proapoptóticos, lo que conduce a la apoptosis en células de mieloma múltiple y linfoma de células del manto. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Interfiere en las vías de señalización, impidiendo el crecimiento y la proliferación de las células tumorales en el cáncer de pulmón. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo del receptor tirosina quinasa (RTK) que afecta a VEGFR, PDGFR y otros, deteniendo la angiogénesis y la proliferación tumoral. |