beta1-AR Inhibidores
Los inhibidores comunes del β1-AR incluyen, entre otros, el clorhidrato de celiprolol CAS 57470-78-7, el carvedilol CAS 72956-09-3, el clorhidrato de betaxolol CAS 63659-19-8, el (RS)-atenolol CAS 29122-68-7 y el pindolol CAS 13523-86-9.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores beta1-AR para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de los receptores beta1-adrenérgicos (beta1-AR) son herramientas esenciales en la investigación científica, especialmente en el estudio de la fisiología cardiovascular, la señalización celular y la biología de los receptores. Los beta1-AR son receptores acoplados a proteínas G localizados principalmente en el corazón, donde desempeñan un papel crucial en la regulación de la frecuencia cardiaca, la contractilidad y la función cardiaca en general al mediar en los efectos del sistema nervioso simpático. Al inhibir estos receptores, los investigadores pueden explorar los mecanismos por los que la señalización beta1-AR influye en el gasto cardíaco, la presión arterial y el ritmo, lo que permite comprender cómo se alteran estos procesos en diversas condiciones patológicas, como la hipertensión, las arritmias y la insuficiencia cardíaca. Los inhibidores beta1-AR se utilizan ampliamente en experimentos destinados a comprender el papel de la señalización adrenérgica en las respuestas al estrés, la regulación metabólica y el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Estos inhibidores también son valiosos en estudios que investigan la interacción entre los beta1-AR y otras vías de señalización, lo que ayuda a estudiar el impacto más amplio de la actividad de los beta1-AR en la fisiología celular y sistémica. Además, los inhibidores beta1-AR se emplean en investigaciones centradas en el potencial de modulación de la señalización adrenérgica, contribuyendo al desarrollo de nuevas estrategias para el tratamiento de trastornos cardiovasculares. La disponibilidad de una amplia gama de inhibidores beta1-AR permite a los investigadores diseñar experimentos que se ajustan con precisión para investigar aspectos específicos de la función beta1-AR, avanzando nuestra comprensión de este receptor crítico en la salud y la enfermedad. Para obtener información detallada sobre los inhibidores beta1-AR disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metoprolol succinate | 98418-47-4 | sc-358365 | 25 mg | $96.00 | ||
El metoprolol es un antagonista selectivo del β1-AR que se une de forma competitiva al β1-AR. Las investigaciones muestran una reducción de los efectos simpáticos sobre el corazón. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol actúa como agonista sintético del β1-AR, activando directamente el receptor al imitar la acción de las catecolaminas endógenas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico dentro de la célula, que a su vez activa la proteína cinasa A (PKA) y aumenta la contractilidad cardiaca y la frecuencia cardiaca. | ||||||
Betaxolol hydrochloride | 63659-19-8 | sc-203527 sc-203527A | 10 mg 50 mg | $125.00 $480.00 | ||
El clorhidrato de betaxolol es un antagonista selectivo del receptor beta-1 adrenérgico, que destaca por su capacidad única de estabilizar la conformación del receptor, modulando así las vías de señalización descendentes. Sus interacciones moleculares distintivas implican enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos, que aumentan la afinidad de unión. El perfil cinético del compuesto revela una tasa moderada de disociación del receptor, lo que permite una ocupación sostenida del mismo. Además, sus características de solubilidad se ven influidas por la presencia de la fracción de clorhidrato, lo que afecta a su distribución en diversos entornos. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina es un agonista β1-AR directo que estimula selectivamente los receptores β1-adrenérgicos del corazón, lo que provoca un aumento de la contractilidad miocárdica y del volumen sistólico, lo que demuestra su capacidad para activar el β1-AR sin afectar significativamente a los receptores β2 o α-adrenérgicos. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
El atenolol es un antagonista β1-AR que actúa específicamente sobre los receptores β1 del corazón, lo que puede reducir la frecuencia cardíaca y la contractilidad. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
El pindolol es un antagonista beta-adrenérgico no selectivo que presenta una dinámica de unión única gracias a su doble interacción con los receptores beta-1 y beta-2. Su estructura molecular facilita un cambio de conformación en el receptor e influye en la eficacia del acoplamiento a la proteína G. Su estructura molecular facilita un cambio conformacional en el receptor, influyendo en la eficacia del acoplamiento proteína-G. El comportamiento cinético del pindolol se caracteriza por un rápido inicio de acción, con una notable propensión a la desensibilización del receptor. La lipofilia del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su distribución e interacción con las dianas celulares. | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
El bisoprolol es un bloqueante β1-AR selectivo que puede disminuir la frecuencia cardiaca y la contractilidad al inhibir la activación del receptor β1. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
El Maleato de (S)-Timolol es un antagonista adrenérgico beta-1 selectivo que demuestra una alta afinidad por los receptores beta-1, lo que conduce a una modulación alostérica distinta de la actividad del receptor. Su estereoquímica contribuye a interacciones específicas dentro del bolsillo de unión del receptor, promoviendo un estado conformacional único que altera las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta una tasa de disociación más lenta, lo que aumenta su duración de acción e influye en la dinámica de reciclaje del receptor. Su naturaleza hidrofílica afecta a la solubilidad y distribución en sistemas biológicos, lo que repercute en su interacción con las membranas celulares. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
El tartrato de metoprolol es un bloqueante adrenérgico beta-1 selectivo caracterizado por su capacidad única de estabilizar el receptor en una conformación inactiva. Esta estabilización altera la interacción del receptor con las proteínas G, lo que conduce a una modulación distinta de las cascadas de señalización intracelular. La configuración estérica específica del compuesto mejora la afinidad de unión, mientras que su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, influyendo en los procesos de desensibilización e internalización del receptor. Sus propiedades de solubilidad facilitan una distribución eficaz a través de las membranas biológicas, lo que influye en su comportamiento farmacocinético global. | ||||||
Esmolol Hydrochloride | 81161-17-3 | sc-211424 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
El esmolol es un antagonista β1-AR de acción ultracorta que se utiliza para el control agudo de la frecuencia cardíaca en diversos contextos de investigación. | ||||||