Date published: 2025-9-7

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(RS)-Atenolol (CAS 29122-68-7)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide
Solicitud:
(RS)-Atenolol es un inhibidor de β1-AR y β2-AR
Número de CAS:
29122-68-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
266.34
Fórmula Molecular:
C14H22N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(RS)-Atenolol es un antagonista beta-adrenérgico que actúa bloqueando de forma competitiva los receptores beta-adrenérgicos en el corazón y la vasculatura periférica. El (RS)-Atenolol inhibe la acción de las catecolaminas, como la adrenalina, sobre los receptores beta, lo que provoca una disminución de la frecuencia cardíaca y del gasto cardíaco. Al bloquear estos receptores, el (RS)-Atenolol reduce la estimulación del corazón y disminuye su carga de trabajo, por lo que resulta útil en estudios que investigan los efectos de la señalización beta-adrenérgica sobre la función cardiovascular. A nivel molecular, el (RS)-Atenolol se une a los receptores beta-adrenérgicos, impidiendo la activación de las proteínas G y las subsiguientes vías de señalización intracelular. Esta interferencia con la señalización beta-adrenérgica puede ser útil para dilucidar el papel de estos receptores en diversos procesos fisiológicos.


(RS)-Atenolol (CAS 29122-68-7) Referencias

  1. Enantioseparación por cromatografía líquida de tres beta-adrenolíticos utilizando nuevos reactivos derivatizantes sintetizados a partir de (S)-ketoprofeno y confirmación de la configuración de los diastereómeros.  |  Alwera, S. and Bhushan, R. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 1772-1781. PMID: 27129403
  2. Bioensayo, determinación y separación de enantiómeros de atenolol por aproximaciones directas e indirectas mediante cromatografía líquida: Una revisión.  |  Batra, S. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: PMID: 28905405
  3. Aumento de la relajación arterial por el tratamiento a largo plazo con atenolol en ratas espontáneamente hipertensas.  |  Kähönen, M., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 925-33. PMID: 7921622
  4. Farmacocinética estereoselectiva del atenolol en la rata: influencia del envejecimiento y de la insuficiencia renal.  |  Belpaire, FM., et al. 1993. Mech Ageing Dev. 67: 201-10. PMID: 8469031
  5. Compuesto racémico, conglomerado o solución sólida: Diagrama de fases de los compuestos quirales  |  Cryst. Growth Des. 2010. Cryst. Growth Des. 10: 1808–1812.
  6. Nuevo reactivo quiral basado en (S)-Naproxeno para la formación del enlace C-N: enantioseparación de algunos β-bloqueantes, determinación de la configuración absoluta y orden de elución de los diastereómeros.  |  Manisha Singh and Ravi Bhushan*. 2015. RSC Adv. 5: 70255-70264.
  7. Enantioseparación de (RS)-atenolol mediante lipasas inmovilizadas en nanopartículas magnéticas de nueva síntesis  |  Adam Sikora a, Dorota Chełminiak-Dudkiewicz b, Marta Ziegler-Borowska b, Michał Piotr Marszałł a. 2017. Tetrahedron: Asymmetry. 28: 374-380.
  8. Cristalización de clorhidrato de R-(+)-atenolol a partir de líquido iónico racémico - Una reacción verde de doble descomposición selectiva  |  Rama Kumar Kandula a, Suresh B. Vepuri b, H.C. Devarajegowda c, S. Raja a. 2018. Journal of Molecular Structure. 1169: 39-45.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(RS)-Atenolol, 1 g

sc-204895
1 g
$77.00

(RS)-Atenolol, 10 g

sc-204895A
10 g
$408.00