Los inhibidores de la β-defensina 43 representan un grupo especializado de entidades químicas diseñadas para modular específicamente la actividad de la β-defensina 43, un miembro de la familia de las defensinas conocido por su papel en el sistema inmunitario. Las defensinas son pequeños péptidos catiónicos que forman parte integral de la respuesta inmunitaria innata en diversos organismos, actuando principalmente a través de su capacidad para alterar las membranas microbianas y señalar diversas respuestas inmunitarias. La β-defensina 43 es un subtipo único de defensina, que se distingue por sus motivos de secuencia específicos y propiedades estructurales que contribuyen a sus distintos papeles funcionales dentro de la familia más amplia de las defensinas. Los inhibidores dirigidos a la β-defensina 43 están diseñados para interactuar directamente con el péptido o con sus interacciones receptoras, modificando así su actividad biológica natural. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas o péptidos diseñados estructuralmente para unirse a dominios específicos de la β-defensina 43, lo que interfiere en su capacidad para interactuar con las membranas microbianas o los receptores inmunitarios.El diseño y la síntesis de inhibidores de la β-defensina 43 requieren un profundo conocimiento de la conformación estructural y los dominios funcionales del péptido. A menudo se emplean técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y la criomicroscopía electrónica para dilucidar las interacciones de unión precisas entre la β-defensina 43 y sus inhibidores. Los métodos computacionales, incluidos el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, se utilizan para predecir los modos de unión más eficaces y optimizar las estructuras de los inhibidores para mejorar su especificidad y afinidad. Además, los ensayos biofísicos, como la resonancia de plasmón superficial y la calorimetría de valoración isotérmica, son esenciales para caracterizar la cinética de unión y la termodinámica de estas interacciones. La inhibición de la actividad de la β-defensina 43 mediante estos inhibidores especializados proporciona una valiosa herramienta para sondear el papel del péptido en diversos procesos biológicos, incluidas sus interacciones con patógenos microbianos y su implicación en la modulación de la respuesta inmunitaria. Este conocimiento detallado de la inhibición de la β-defensina 43 puede ofrecer información significativa sobre las funciones más amplias y los mecanismos reguladores de las defensinas en la defensa del huésped y la inmunidad.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibidor de la quinasa EGFR que altera la vía MAPK/ERK. El erlotinib inhibe indirectamente la β-defensina 43 al interferir con la vía EGFR/MAPK/ERK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 43 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inhibidor dual PI3K/mTOR que afecta a la vía PI3K/AKT/mTOR. El PI-103 suprime indirectamente la β-defensina 43, ya que la vía PI3K/AKT/mTOR regula la transcripción de la β-defensina 43 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. LY294002 suprime indirectamente la β-defensina 43, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de β-defensina 43 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que interrumpe la señalización mTOR. La rapamicina influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 43 al interferir con la vía mTOR, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 43 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inhibidor de p38 MAPK que afecta a la vía MAPK. El SB203580 inhibe indirectamente la β-defensina 43 al interrumpir la vía de la p38 MAPK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 43 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. Wortmannin suprime indirectamente la β-defensina 43, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de β-defensina 43 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que afecta a la señalización NF-κB. El bortezomib dificulta indirectamente la expresión de la β-defensina 43 bloqueando el proteasoma, lo que afecta a la degradación de IκB y a la posterior activación de NF-κB, una vía conocida por modular la transcripción de la β-defensina 43 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inhibidor de la metiltransferasa H3K27. El GSK343 influye indirectamente en la β-defensina 43 alterando la metilación de las histonas, lo que repercute en la estructura de la cromatina y en la accesibilidad del gen β-defensina 43 para la transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de HDAC que modula la estructura de la cromatina. La tricostatina A suprime indirectamente la β-defensina 43 alterando la acetilación de las histonas, lo que influye en la accesibilidad del gen de la β-defensina 43 para la transcripción. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente dañino para el ADN que afecta a múltiples vías. El cisplatino influye indirectamente en la β-defensina 43 al causar daños en el ADN, desencadenando diversas vías de respuesta al estrés que modulan la transcripción de la β-defensina 43 a través de factores de transcripción específicos. |