Firrm, an acronym for FIGNL1 interacting regulator of recombination and mitosis, emerges as a critical player in cellular processes, particularly those associated with recombination and mitosis. With expression predominantly in the testis and thyroid gland, Firrm shares orthology with human C1orf112, suggesting conserved functions across species. The gene's predicted role as a regulator of recombination and mitosis implies its involvement in maintaining genomic stability and cell division. While direct activators of Firrm may not be readily identified, several chemicals indirectly influence its activity through modulation of specific signaling pathways. For instance, Palbociclib and Roscovitine, CDK inhibitors, indirectly activate Firrm by arresting the cell cycle, impacting its involvement in recombination and mitosis. Olaparib, a PARP inhibitor, directly activates Firrm by disrupting DNA repair mechanisms, highlighting the gene's role in maintaining genomic integrity. DNA-damaging agents like Bleomycin and Etoposide directly activate Firrm by inducing DNA damage, influencing recombination processes crucial for genomic stability.
Additionally, Firrm responds to topoisomerase inhibitors like Doxorubicin and Camptothecin, which induce DNA damage and alter DNA structure, affecting its role in recombination and mitosis. Inhibition of ATR by VX-970 and DNA-PK by NU7441 indirectly activates Firrm by disrupting cell cycle checkpoints and DNA repair processes, respectively. These findings emphasize Firrm's intricate involvement in maintaining genomic stability and ensuring proper cell division. In summary, Firrm stands as a key regulator in cellular processes, particularly recombination and mitosis. Its activation mechanisms involve responses to various chemicals that either directly induce DNA damage or indirectly modulate cell cycle checkpoints and DNA repair processes. Understanding Firrm's role contributes to the broader comprehension of genomic stability and cell division, providing insights into potential avenues for further research in cellular biology and molecular medicine.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
El PD 0332991, un inhibidor de la CDK4/6, activa indirectamente el Firrm mediante la detención del ciclo celular. La inhibición de la CDK4/6 influye en la proliferación celular, afectando a la participación de Firrm en la recombinación y la mitosis. El papel del palbociclib en la regulación del ciclo celular establece un mecanismo de activación indirecta de Firrm a través de su impacto en la progresión del ciclo celular y los procesos celulares asociados. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
El olaparib, un inhibidor de la PARP, activa directamente el Firrm al alterar los mecanismos de reparación del ADN. La inhibición de PARP influye en los procesos de recombinación, afectando al papel de Firrm en la reparación del ADN y la mitosis. El papel del olaparib en la inhibición de la reparación del ADN proporciona un mecanismo de activación directa del Firrm a través de su impacto en las vías de reparación del ADN y los procesos celulares asociados. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $275.00 | 5 | |
La bleomicina, un agente que daña el ADN, activa directamente la Firrm al inducir daños en el ADN. El daño del ADN estimula los procesos de recombinación, lo que influye en el papel de Firrm en la recombinación y la mitosis. El impacto de la bleomicina sobre la integridad del ADN proporciona un mecanismo de activación directa de Firrm mediante su inducción de daños en el ADN y los efectos subsiguientes sobre la recombinación y la mitosis. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
El AZD7762, un inhibidor de la CHK1, activa indirectamente la Firrm al alterar los puntos de control del ciclo celular. La inhibición de CHK1 influye en la progresión del ciclo celular, afectando a la participación de Firrm en la recombinación y la mitosis. El papel del AZD7762 en la regulación del ciclo celular establece un mecanismo de activación indirecta de Firrm a través de su impacto en la regulación de los puntos de control y los procesos celulares asociados. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, activa directamente la Firrm induciendo daños en el ADN. La inhibición de la topoisomerasa II influye en la integridad del ADN, afectando al papel de Firrm en la recombinación y la mitosis. El impacto del etopósido sobre la estructura del ADN proporciona un mecanismo de activación directa de Firrm a través de su inducción de daños en el ADN y los efectos subsiguientes sobre la recombinación y la mitosis. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $357.00 | 10 | |
El NU7441, un inhibidor de la DNA-PK, activa indirectamente el Firrm al alterar los procesos de reparación del ADN. La inhibición de la DNA-PK influye en los mecanismos de reparación del ADN, afectando a la participación de Firrm en la recombinación y la mitosis. El papel del NU7441 en la inhibición de la reparación del ADN establece un mecanismo de activación indirecta de Firrm a través de su impacto en las vías de reparación del ADN y los procesos celulares asociados. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $66.00 $101.00 $143.00 | 85 | |
La mitomicina C, un agente de entrecruzamiento del ADN, activa directamente la Firrm induciendo daños en el ADN. El entrecruzamiento del ADN influye en los procesos de recombinación, afectando al papel de Firrm en la recombinación y la mitosis. El impacto de la mitomicina C en la estructura del ADN proporciona un mecanismo de activación directa de Firrm mediante su inducción de daños en el ADN y los efectos subsiguientes en la recombinación y la mitosis. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
La roscovitina, un inhibidor de las CDK, activa indirectamente el Firrm mediante la detención del ciclo celular. La inhibición de las CDK influye en la proliferación celular, afectando a la participación de Firrm en la recombinación y la mitosis. El papel de la roscovitina en la regulación del ciclo celular establece un mecanismo de activación indirecta de Firrm a través de su impacto en la progresión del ciclo celular y los procesos celulares asociados. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, activa directamente la Firrm induciendo daños en el ADN. La inhibición de la topoisomerasa I influye en la integridad del ADN, afectando al papel de Firrm en la recombinación y la mitosis. El impacto de la camptotequina sobre la estructura del ADN proporciona un mecanismo de activación directa de Firrm a través de su inducción de daños en el ADN y los efectos subsiguientes sobre la recombinación y la mitosis. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $84.00 $306.00 $1104.00 | 30 | |
La afidicolina, un inhibidor de la ADN polimerasa, activa indirectamente el Firrm al interrumpir la replicación del ADN. La inhibición de la ADN polimerasa influye en la síntesis del ADN, lo que repercute en la participación de Firrm en la recombinación y la mitosis. El papel de la afidicolina en la inhibición de la replicación del ADN establece un mecanismo de activación indirecta del Firrm a través de su impacto en la síntesis del ADN y los procesos celulares asociados. | ||||||