Los activadores de BC022687 representan una clase química diseñada para aumentar selectivamente la actividad de la diana molecular identificada como BC022687. La fase inicial del desarrollo de estos activadores consiste en el cribado de alto rendimiento (HTS), en el que se prueba meticulosamente una biblioteca química diversa en busca de compuestos que puedan activar el BC022687. Este cribado emplea ensayos sofisticados que pueden detectar con precisión la activación del BC022687 mediante señales cuantificables, como la fluorescencia o la luminiscencia mejoradas. Estas señales indican el éxito de un compuesto a la hora de aumentar la actividad de BC022687, y los compuestos que destacan durante este proceso se marcan para ser investigados más a fondo. La fase de cribado secundaria incluye ensayos más refinados adaptados específicamente a la diana del BC022687. Estos ensayos confirman los resultados del HTS primario y validan los compuestos como verdaderos activadores al demostrar su interacción específica con BC022687 y su capacidad para aumentar su actividad.
Una vez identificados con éxito los posibles activadores de BC022687, se llevan a cabo estudios detallados para desentrañar la interacción entre estos compuestos y BC022687. Se emplean técnicas de determinación estructural, como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), para discernir la disposición tridimensional de estos activadores cuando se unen al BC022687. La comprensión de la estructura molecular del complejo activador-BC022687 es crucial para identificar el mecanismo de activación y para el diseño de activadores más eficaces. Estos estudios pueden revelar los sitios exactos de unión, la orientación de los compuestos dentro de estos sitios y cualquier cambio estructural en BC022687 que esté asociado con la activación. Paralelamente, los métodos biofísicos cuantitativos, como la resonancia de plasmón superficial (SPR) y la calorimetría de valoración isotérmica (ITC), proporcionan datos esenciales sobre la fuerza y la cinética de la interacción entre BC022687 y sus activadores. Estos métodos evalúan la fuerza y la rapidez con que los activadores se unen al BC022687, lo que es fundamental para comprender su eficacia.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX puede aumentar indirectamente la actividad de la PKA, lo que puede conducir a la fosforilación y activación del BC022687 dentro de sus cascadas de señalización pertinentes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a estados de fosforilación alterados de las proteínas dentro de las vías de señalización, lo que potencialmente puede conducir a la activación del BC022687 si está regulado por la señalización mediada por la PKC. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe varias proteínas quinasas. Esta inhibición puede alterar el equilibrio de las vías de señalización celular, conduciendo potencialmente a la activación del BC022687 si está implicado en las vías afectadas por estas quinasas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P actúa sobre los receptores acoplados a proteínas G para iniciar cascadas de señalización que pueden conducir a la activación de diversas proteínas intracelulares. Si el BC022687 se ve influido por la señalización mediada por GPCR, la S1P podría potenciar indirectamente su actividad. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar las vías de señalización dependientes del calcio, lo que puede provocar la activación del BC022687 si forma parte de estas vías o está regulado por ellas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede alterar las vías de señalización descendentes, lo que puede incluir la desrepresión o activación del BC022687 si forma parte de la vía PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede alterar la dinámica de señalización dentro de la vía, conduciendo potencialmente a la activación del BC022687 si está regulado por la señalización mediada por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 puede modular las respuestas celulares y activar potencialmente la "BC022687" si está influida por el eje de señalización p38 MAPK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar diversas proteínas y vías dependientes del calcio. Si el BC022687 se activa mediante la señalización del calcio, el A23187 podría ser un activador indirecto de su actividad. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas. Aunque generalmente inhibe la actividad de las quinasas, en algunos contextos puede conducir a la activación selectiva de cascadas de señalización que incluyan al BC022687, sobre todo si se elimina la inhibición por retroalimentación. |