BC003965 Activadores
BC003267 activators encompass a diverse array of chemical compounds that indirectly enhance the functional activity of BC003267 through modulation of various signaling pathways. Forskolin and FSK, both adenylyl cyclase activators, along with IBMX and Rolipram, phosphodiesterase inhibitors, raise intracellular cAMP levels, potentially enhancingBC003267 activators through elevated cAMP in the case of BC003267 being responsive to such signaling. PMA, a potent PKC activator, mimics the natural ligand DAG, potentially leading to an enhancement of BC003267's activity through PKC pathway modulation. Furthermore, Sphingosine-1-phosphate could influence BC003267 by engaging with sphingosine-1-phosphate receptors and modulating subsequent intracellular signaling cascades. Similarly, the calcium ionophore A23187 and the SERCA pump inhibitor Thapsigargin both raise cytosolic calcium levels, potentially enhancing BC003267 activity if it is calcium-responsive.
The activity of BC003267 may also be indirectly augmented by compounds that affect tyrosine kinase signaling and the PI3K/AKT pathway. Genistein, a tyrosine kinase inhibitor, could remove competitive inhibition, allowing pathways involving BC003267 to become more predominant. This is complemented by LY294002, a PI3K inhibitor, which could shift the cellular signaling balance to favor BC003267 activation if it lies downstream of PI3K/AKT. In the realm of the MAPK pathway, U0126 and SB203580, inhibitors of MEK1/2 and p38 MAPK respectively, may also indirectly promote BC003267 activity. By inhibiting key kinases in the MAPK pathway, these compounds could redirect signaling through alternate routes that activate BC003267, assuming it is a part of or regulated by MAPK-dependent processes. Collectively, these activators work through intricate cellular signaling networks, each potentially playing a role in the amplification of BC003267's functional activities within the cell.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC. Imita el diacilglicerol (DAG), un activador fisiológico de la PKC. Al activar la PKC, la PMA aumenta indirectamente la actividad del BC003267 si éste forma parte de un proceso celular modulado por la señalización de la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, que pueden modular diversas vías de señalización intracelular. Si el BC003267 está vinculado a vías afectadas por dichos receptores, la esfingosina-1-fosfato podría potenciar indirectamente la actividad del BC003267 a través de estas vías. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la degradación del AMPc. Puede aumentar la actividad del BC003267 elevando los niveles de AMPc si el BC003267 está modulado por vías dependientes del AMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc dentro de la célula. Si la actividad del BC003267 depende del AMPc, el rolipram puede potenciar esta actividad impidiendo la degradación del AMPc. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular. Si BC003267 se activa por señalización dependiente de calcio, A23187 podría servir como un activador indirecto mediante el aumento de la afluencia de calcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que eleva los niveles de calcio citosólico. Puede potenciar la actividad del BC003267 si éste es sensible al calcio, al elevar el calcio intracelular y activar las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Podría potenciar la actividad del BC003267 inhibiendo vías de tirosina cinasa competidoras, desplazando así indirectamente la señalización hacia vías en las que participa el BC003267. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede afectar a la vía de señalización descendente AKT. Si el BC003267 forma parte de la vía PI3K/AKT o está regulado por ella, el LY294002 puede potenciar la actividad del BC003267 a través de la modulación indirecta de este eje de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas de la vía MAPK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede potenciar indirectamente la actividad del BC003267 si ésta se modula a través de las vías de señalización MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Puede potenciar la actividad de BC003267 inhibiendo la p38 MAPK, lo que podría cambiar el equilibrio de la señalización celular hacia vías que activen BC003267. | ||||||