Barx1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Barx1 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Mitomicina C CAS 50-07-7, Geldanamicina CAS 30562-34-6, Fluorouracilo CAS 51-21-8 y Camptotecina CAS 7689-03-4.
Barx1, miembro de la familia Bar de genes homeobox, es un factor de transcripción que desempeña un papel fundamental en el desarrollo embrionario, en particular en el modelado y la diferenciación de los tejidos que se encuentran en los arcos faríngeos y el endodermo del intestino anterior. Mediante la regulación de la expresión génica, Barx1 orquesta varios procesos de desarrollo esenciales para la formación de estructuras como la mandíbula, los dientes y el estómago. Su expresión está estrechamente controlada durante la embriogénesis, con patrones espaciales y temporales que dictan su función en la especificación de tejidos y la morfogénesis. La desregulación de la expresión de Barx1 se ha visto implicada en anomalías y enfermedades del desarrollo, lo que subraya su importancia en el patrón embrionario y la organogénesis.
La inhibición de Barx1 implica atacar su regulación transcripcional y las vías de señalización descendentes. Los mecanismos de inhibición incluyen la interferencia con los procesos transcripcionales, la inducción de daños en el ADN y la modulación de la estructura de la cromatina. Pequeñas moléculas como la actinomicina D y la mitomicina C ejercen sus efectos inhibidores interrumpiendo la transcripción e induciendo daños en el ADN, suprimiendo en última instancia la expresión de Barx1. Además, los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, contribuyen a la inhibición de Barx1 alterando la accesibilidad de la cromatina en las regiones reguladoras. La comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la inhibición de Barx1 proporciona información valiosa sobre su papel en el desarrollo y la patogénesis de enfermedades, ofreciendo vías de intervención en condiciones asociadas con la expresión desregulada de Barx1.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D, un potente inhibidor de la síntesis de ARN, interfiere en la transcripción al unirse al ADN, lo que reduce la expresión de Barx1 a nivel transcripcional. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C, un antibiótico antitumoral, entrecruza el ADN, provocando daños en el ADN y la activación de las vías de respuesta al daño del ADN, lo que resulta en la inhibición de la expresión de Barx1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina, un inhibidor de HSP90, interrumpe la función chaperona de HSP90, lo que conduce a la degradación proteasomal de las proteínas cliente, incluidos los factores de transcripción que regulan la expresión de Barx1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo, un análogo de la pirimidina, inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca el agotamiento de las reservas de nucleótidos y la interferencia con la síntesis de ADN, dando lugar a la regulación a la baja de Barx1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, atrapa los complejos de escisión de la topoisomerasa I-ADN, lo que provoca daños en el ADN y la activación de las vías de respuesta al daño del ADN, inhibiendo la expresión de Barx1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, induce roturas de la doble cadena del ADN, lo que provoca la activación de las vías de respuesta al daño del ADN y la regulación a la baja de la expresión de Barx1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino, un agente quimioterapéutico a base de platino, forma enlaces cruzados intra e inter cadenas de ADN, lo que provoca daños en el ADN y la activación de las vías de reparación del ADN, suprimiendo la expresión de Barx1. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
También llamado Gemcitabina, este compuesto es un análogo de nucleósido, inhibe la síntesis de ADN y los procesos de reparación, lo que conduce a la acumulación de daño en el ADN y la regulación a la baja de la expresión de Barx1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida, un inhibidor de la síntesis proteica, bloquea la formación de enlaces peptídicos durante la traducción, lo que provoca la inhibición global de la síntesis proteica y la supresión de la expresión de Barx1. | ||||||