La inhibición de la señalización del BAFF-R en un contexto químico gira en gran medida en torno a las vías de señalización asociadas con el desarrollo y la función de las células B, en lugar de inhibir directamente el propio receptor. Este enfoque se basa en la comprensión de que el BAFF-R desempeña un papel crítico en la supervivencia y proliferación de las células B, y la modulación de la señalización descendente puede influir eficazmente en su actividad. La mayoría de los inhibidores de la lista, como Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinib, Tirabrutinib y Spebrutinib, son inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). La BTK es una enzima clave en la vía de señalización del receptor de células B. Al inhibir la BTK, estos fármacos pueden modular indirectamente las vías relacionadas con el BAFF-R, ya que la BTK es crucial para la propagación de señales que conducen a la supervivencia y proliferación de las células B. Este mecanismo es especialmente importante en el contexto de las enfermedades autoinmunes y las neoplasias de células B, en las que la activación aberrante de las células B es una característica común.
Otros inhibidores, como Idelalisib, Duvelisib y Umbralisib, actúan sobre la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La PI3K es otro componente crítico de la cascada de señalización del receptor de células B. Al inhibir isoformas específicas de PI3K, estas sustancias químicas pueden modular la activación y la supervivencia de las células B, afectando así indirectamente a las vías asociadas al BAFF-R. La lenalidomida, aunque no es un inhibidor directo de la cinasa, ejerce su efecto modulando el microentorno tumoral y afectando a múltiples vías de señalización, incluidas las relevantes para el BAFF-R. Del mismo modo, Venetoclax, un inhibidor de BCL-2, influye indirectamente en la supervivencia de las células B, por lo que puede afectar a la señalización de BAFF-R.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Es un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que afecta a la señalización del receptor de células B, influyendo indirectamente en las vías descendentes del BAFF-R. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa, afecta a la señalización del receptor de células B e indirectamente a las vías asociadas al BAFF-R. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa del bazo, modula la señalización del receptor de células B, influyendo así indirectamente en el BAFF-R. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Otro inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton, afecta a la señalización del receptor de células B y, por tanto, influye indirectamente en BAFF-R. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Inhibidor de PI3K-delta y gamma, afecta a la señalización de los receptores de células B e indirectamente a BAFF-R. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, afecta indirectamente a la supervivencia de las células B y puede influir en la señalización BAFF-R. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton similar al Ibrutinib, influye indirectamente en el BAFF-R a través de la modulación de la señalización del receptor de células B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Un inhibidor dual de PI3K delta y caseína quinasa-1 épsilon, que afecta a las vías de señalización asociadas con BAFF-R. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Otro inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton, modula la señalización de los receptores de células B, afectando indirectamente a las vías BAFF-R. |