Bad Activadores

Los Activadores Malos comunes incluyen, pero no se limitan a, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Anisomicina CAS 22862-76-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los activadores de Bad muestran una serie de métodos para aumentar la actividad de Bad de forma indirecta. El grupo incluye compuestos como la estaurosporina, conocida por su capacidad para inducir la desfosforilación de Bad, haciéndolo activo. El ácido okadaico actúa inhibiendo la PP2A, una fosfatasa que de otro modo desfosforilaría e inactivaría a Bad. Otra vía es a través de la vía JNK, que puede ser activada por la anisomicina. Los inhibidores de MEK, como el U0126, afectan a la actividad de las cinasas que regulan Bad. LY294002, un inhibidor de PI3K, sirve como otro ejemplo; inhibe la fosforilación de Akt, permitiendo posteriormente que Bad permanezca activo. El papel de la rapamicina implica la inhibición de mTOR, que, a su vez, afecta a los elementos corriente abajo capaces de activar Bad.

Elapsigargina actúa elevando los niveles de calcio citosólico, lo que influye en las vías dependientes de la calmodulina para activar Bad. La inhibición de la tirosina quinasa por la genisteína tiene efectos similares, ya que afecta a múltiples vías que pueden conducir a la activación de Bad. Del mismo modo, los inhibidores de MAPK como SB203580 o SP600125 influyen en Bad afectando a su estado de fosforilación. La 2-Deoxi-D-Glucosa, un inhibidor de la glucólisis, crea condiciones de estrés celular propicias para la activación de Bad. Por último, la geldanamicina actúa como inhibidor de Hsp90, lo que puede provocar la desfosforilación y activación de Bad. Así pues, cada producto químico activa a Bad a través de distintas vías intracelulares, lo que subraya la complejidad y la naturaleza integradora de la regulación de Bad.