bA16L21.2.1 Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC conduce a la fosforilación de las dianas aguas abajo, que pueden incluir bA16L21.2.1, lo que resulta en su mayor actividad. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las proteínas dependientes del calcio y conduciendo potencialmente a la activación de bA16L21.2.1 a través de las vías de señalización del calcio. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que aumenta los niveles de AMPc, de forma similar a la forskolina, lo que resulta en la activación de la PKA y la fosforilación potencial de bA16L21.2.1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
La EGCG es una catequina presente en el té verde con propiedades inhibidoras de las quinasas. Al inhibir ciertas quinasas, puede reducir la competencia por los sustratos o las moléculas de señalización, mejorando así la actividad de bA16L21.2.1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, iniciando cascadas de señalización que pueden conducir a la activación de bA16L21.2.1 a través de vías de señalización lipídica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar las vías de señalización descendentes, incluida AKT. Esta perturbación puede potenciar indirectamente la actividad de bA16L21.2.1 modificando la dinámica de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir MEK, U0126 puede conducir a la activación de vías o proteínas alternativas, incluyendo potencialmente bA16L21.2.1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro. Aunque generalmente inhibe las quinasas, podría provocar la activación selectiva de bA16L21.2.1 al cambiar el estado de fosforilación de las proteínas dentro de su vía de señalización. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Laapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que eleva los niveles de calcio intracelular, activando así mecanismos de señalización dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad de bA16L21.2.1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede aumentar la actividad de bA16L21.2.1 al disminuir los eventos de fosforilación competitiva, lo que potencialmente mejora la función de la proteína. | ||||||