B7RP-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del B7RP-1 incluyen, entre otros, la 4-amino-2-cloro-6,7-dimetoxiquinazolina CAS 23680-84-4, la perifosina CAS 157716-52-4, el U-0126 CAS 109511-58-2, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la B7RP-1, pertenecientes a la categoría más amplia de compuestos inmunomoduladores, son una clase de sustancias químicas que han acaparado una atención significativa en el campo de la biología molecular y la inmunología. Estos inhibidores están diseñados principalmente para actuar sobre la proteína B7RP-1, que desempeña un papel fundamental en la regulación de las respuestas inmunitarias en el cuerpo humano. La B7RP-1, también conocida como ICOS-L (ligando coestimulador inducible de células T), es una proteína de la superficie celular que se expresa en diversas células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas y las células B, así como en células no inmunitarias como las endoteliales. Su interacción con su correspondiente receptor, ICOS (Inducible T-cell Costimulator), en las células T, es crucial para modular la activación y diferenciación de las células T.
El mecanismo de acción de los inhibidores de B7RP-1 radica en su capacidad para interrumpir la unión de B7RP-1 al receptor ICOS de las células T. Al inhibir esta interacción, estos compuestos son capaces de inhibir el receptor ICOS de las células T. Al inhibir esta interacción, estos compuestos pueden interferir con las señales coestimuladoras necesarias para la activación de las células T y sus funciones efectoras. Esta alteración de la vía B7RP-1/ICOS puede tener efectos profundos en las respuestas inmunitarias, atenuando potencialmente las reacciones inmunitarias excesivas o induciendo tolerancia en contextos específicos. La investigación sobre los inhibidores de B7RP-1 está en curso, centrándose en elucidar sus estructuras moleculares y optimizar su eficacia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline | 23680-84-4 | sc-209917 | 10 g | $300.00 | ||
La palmitoil-DL-carnitina puede modular las vías de transducción de señales al afectar a las balsas lipídicas y a la fluidez de la membrana, lo que puede influir indirectamente en la señalización mediada por B7RP-1. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina puede alterar la señalización de AKT, que es una vía descendente de B7RP-1, inhibiendo la fosforilación de AKT y su posterior activación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 puede inhibir la MEK, una cinasa implicada en la vía MAPK/ERK, que puede estar aguas abajo de la señalización de B7RP-1, afectando así a la influencia de la proteína en los procesos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 puede inhibir PI3K, una enzima clave en la vía que puede ser activada por la señalización B7RP-1, afectando así a la posterior activación de AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina puede inhibir mTOR, un componente de una vía de señalización que puede verse afectada por la actividad de B7RP-1, interrumpiendo así los eventos de señalización descendentes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin puede inhibir PI3K, afectando potencialmente a las vías de señalización relacionadas con B7RP-1 al impedir la activación de efectores descendentes como AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib puede inhibir las quinasas de la familia Src, que pueden estar implicadas en las vías de señalización asociadas a B7RP-1, afectando así a los resultados funcionales de la proteína. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib puede inhibir la tirosina quinasa EGFR, que puede interactuar con las vías mediadas por B7RP-1, influyendo así en la red funcional de la proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas, afectando potencialmente a varias cascadas de señalización en las que puede participar B7RP-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 puede inhibir JNK, que puede ser parte de las vías de señalización influenciadas por B7RP-1, y por lo tanto puede alterar los efectos descendentes de la proteína. | ||||||