B7-H3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de B7-H3 incluyen, pero no se limitan a Crisina CAS 480-40-0, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de B7-H3 constituyen un grupo diverso de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores sobre la proteína B7-H3 a través de varias vías de señalización. Estas vías desempeñan papeles cruciales en la regulación de la expresión de B7-H3 tanto a nivel transcripcional como postranscripcional. La crisina, por ejemplo, inhibe indirectamente la B7-H3 modulando la vía de señalización NF-κB. Actuando como inhibidor de la quinasa IκB, la crisina interrumpe la fosforilación y posterior degradación de IκBα, impidiendo la translocación de NF-κB al núcleo. Esta alteración provoca una regulación a la baja de la expresión de B7-H3, lo que pone de manifiesto la intrincada interacción entre la regulación de NF-κB y B7-H3.
De forma similar, SB203580 actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a la vía p38 MAPK, que influye en la expresión de B7-H3 a nivel post-transcripcional. La inhibición de p38α por SB203580 interrumpe los eventos de señalización descendentes, incluida la regulación postranscripcional de B7-H3, lo que conduce a una reducción de la traducción y la estabilidad del ARNm de B7-H3. Estos ejemplos ponen de relieve la diversidad de mecanismos empleados por los inhibidores de B7-H3, mostrando su capacidad para modular varias vías celulares intrincadamente vinculadas a la expresión de B7-H3. Además, compuestos como la Rapamicina y el LY294002 inhiben indirectamente la B7-H3 a través de las vías mTORC1 y PI3K/Akt, respectivamente. Estos inhibidores ponen de manifiesto la complejidad de la regulación de B7-H3, ya que mTORC1 influye en la expresión de B7-H3 a nivel traslacional, mientras que PI3K/Akt lo hace a nivel transcripcional. La diversidad de vías a las que se dirigen estos inhibidores subraya la naturaleza polifacética de la regulación de B7-H3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La crisina inhibe B7-H3 indirectamente modulando la vía de señalización NF-κB. Actuando como un potente inhibidor de la quinasa IκB, la Crisina obstaculiza la fosforilación y posterior degradación de IκBα, impidiendo la translocación de NF-κB al núcleo. Esta alteración amortigua la activación transcripcional de los genes diana, incluidos los implicados en la expresión de B7-H3, con lo que indirectamente se regula a la baja B7-H3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 actúa como inhibidor indirecto de B7-H3 al influir en la vía p38 MAPK. Este producto químico inhibe la p38α, una cinasa clave en la vía, interrumpiendo los eventos de señalización corriente abajo. Es importante destacar que la p38 MAPK está implicada en la regulación postranscripcional de la B7-H3, y la acción del SB203580 sobre esta vía provoca una reducción de la traducción y la estabilidad del ARNm de la B7-H3. En consecuencia, disminuyen los niveles de proteína B7-H3, lo que contribuye a su inhibición. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina actúa indirectamente sobre B7-H3 inhibiendo la vía de señalización mTORC1. Se sabe que mTORC1 regula la expresión de B7-H3 mediante el control de la estabilidad de HIF-1α. Al inhibir mTORC1, la rapamicina impide la acumulación de HIF-1α, con lo que se reduce la transcripción de B7-H3. Esta modulación indirecta se traduce en una reducción de los niveles y la actividad de la proteína B7-H3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 actúa como inhibidor indirecto de B7-H3 al dirigirse a la vía de señalización JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 interrumpe las cascadas de señalización corriente abajo, incluido el factor de transcripción AP-1. AP-1 está implicado en la activación transcripcional de B7-H3. En consecuencia, la inhibición de JNK mediada por SP600125 conduce a una disminución de la actividad de AP-1 y a una reducción de la expresión de B7-H3, lo que contribuye a su inhibición indirecta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 funciona como inhibidor indirecto de B7-H3 a través de la inhibición de la vía de señalización PI3K/Akt. Dado el papel de Akt en la promoción de la expresión de B7-H3, la inhibición de la fosforilación de Akt por el LY294002 conduce a una disminución de la expresión de B7-H3. Esta modulación indirecta se produce a nivel transcripcional, con una actividad reducida de Akt que da lugar a una activación disminuida de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen B7-H3. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
También llamado JSH-23, este compuesto actúa como inhibidor indirecto de B7-H3 al dirigirse a la vía de señalización NF-κB. Al inhibir la translocación nuclear de NF-κB, JSH-23 impide su unión a la región promotora de B7-H3. Esta interferencia interrumpe la activación transcripcional de B7-H3, lo que conduce a una reducción de los niveles de ARNm y, posteriormente, a una menor expresión de la proteína B7-H3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como inhibidor indirecto de B7-H3 al dirigirse a la vía de señalización PI3K. Mediante la inhibición irreversible de PI3K, Wortmannin interrumpe la vía descendente Akt/mTOR, conocida por regular la expresión de B7-H3. La inhibición resultante de la actividad Akt obstaculiza la activación transcripcional de B7-H3, lo que provoca una disminución de los niveles de ARNm y la consiguiente reducción de la expresión de la proteína B7-H3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib actúa como inhibidor indirecto de B7-H3 al dirigirse a la vía de señalización MEK/ERK. Al inhibir la MEK, una cinasa corriente arriba de la ERK, el trametinib interrumpe la cascada de fosforilación que regula la expresión de B7-H3. En concreto, este compuesto interfiere en la activación de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen B7-H3, lo que provoca una disminución de los niveles de ARNm y la posterior inhibición de la expresión de la proteína B7-H3. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 sirve como inhibidor indirecto de B7-H3 al dirigirse a la vía de señalización NF-κB. Mediante la inhibición de la fosforilación de IκBα y la subsiguiente activación de NF-κB, BAY 11-7082 impide la activación transcripcional de B7-H3. Esta interferencia conduce a la disminución de los niveles de ARNm y a la posterior reducción de la expresión de la proteína B7-H3, lo que contribuye a su inhibición indirecta. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 actúa como inhibidor indirecto de B7-H3 al dirigirse a la vía de señalización MEK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 interrumpe la cascada de fosforilación que regula la expresión de B7-H3. Este compuesto interfiere en la activación de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen B7-H3, lo que provoca una disminución de los niveles de ARNm y la posterior inhibición de la expresión de la proteína B7-H3. | ||||||