Azidas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La azida sódica es una azida altamente reactiva que se caracteriza por su capacidad de liberar gas nitrógeno al descomponerse, un proceso que es rápido y exotérmico. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas debido a su grupo funcional azida, que puede participar en la química click, facilitando la formación de triazoles. Su naturaleza iónica contribuye a una alta solubilidad en disolventes polares, mejorando su reactividad en diversas vías sintéticas y convirtiéndolo en un reactivo versátil en síntesis orgánica. | ||||||
6-Azido-6-deoxy-D-glucose | 20847-05-6 | sc-284737B sc-284737 sc-284737A sc-284737C sc-284737D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $146.00 $199.00 $311.00 $734.00 $1366.00 | ||
La 6-azido-6-deoxi-D-glucosa es una azida característica que muestra una reactividad intrigante debido a su fracción azida, que puede participar en reacciones de cicloadición, dando lugar a la formación de diversos compuestos que contienen nitrógeno. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas con biomoléculas, lo que puede influir en la cinética de reacción. La solubilidad del compuesto en medios acuosos mejora su accesibilidad para diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un participante notable en la química orgánica sintética. | ||||||
2-hydrazino-2-oxoethyl pyrrolidine-1-carbodithioate | sc-342749 sc-342749A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El 2-hidrazino-2-oxoetil pirrolidina-1-carboditioato presenta una reactividad única como azida, caracterizada por su capacidad para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica y ciclación. La presencia del grupo hidrazino facilita interacciones específicas con electrófilos, promoviendo una cinética de reacción rápida. Su funcionalidad ditioato aumenta su estabilidad y reactividad, permitiendo diversas vías sintéticas. La solubilidad de este compuesto en disolventes orgánicos amplía aún más su aplicabilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine 5′-Monophosphate Sodium Salt | 128506-29-6 | sc-220901 | 10 mg | $343.00 | ||
La sal sódica de 3'-azido-3'-desoxitimidina 5'-monofosfato es una azida distintiva que presenta una notable estabilidad y reactividad debido a su grupo fosfato, que mejora la solubilidad en entornos acuosos. Su fracción azido permite una eficiente química de clic, facilitando la conjugación selectiva con diversos sustratos. Las características estructurales únicas del compuesto le permiten participar en diversas vías de reacción, incluidas las cicloadiciones y la funcionalización, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
2-Azido-2-deoxy-D-glucose | 56883-39-7 | sc-256068 | 250 mg | $246.00 | 2 | |
La 2-azido-2-deoxi-D-glucosa es una azida notable caracterizada por su capacidad única de participar en reacciones bioortogonales, gracias a su grupo azido. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, lo que permite realizar modificaciones selectivas en sistemas biológicos complejos. Su configuración estructural favorece interacciones específicas con biomoléculas, lo que permite explorar vías metabólicas. Además, su estabilidad en diversas condiciones lo convierte en un candidato fiable para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
6-Azido-6-deoxy-D-galactose | 66927-03-5 | sc-256972 | 50 mg | $196.00 | ||
La 6-azido-6-deoxi-D-galactosa es una azida intrigante que presenta una reactividad única debido a su grupo funcional azido. Este compuesto participa en la química de clic, facilitando reacciones de conjugación rápidas y selectivas. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con diversos sustratos, lo que aumenta su utilidad para sondear los procesos de glicosilación. La estabilidad y el perfil de reactividad del compuesto lo convierten en una herramienta versátil para el estudio de interacciones moleculares en entornos complejos. | ||||||
1-azido-4-bromobenzene | 2101-88-4 | sc-333759 sc-333759A sc-333759B sc-333759C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $237.00 $487.00 $2400.00 $4030.00 | ||
El 1-Azido-4-bromobenceno es una azida distintiva caracterizada por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del átomo de bromo. Este compuesto presenta propiedades electrónicas únicas, influidas por el grupo azido, que pueden estabilizar los intermediarios durante las rutas de reacción. Su estructura aromática permite interacciones de apilamiento π-π, aumentando su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. El perfil de reactividad distintivo del compuesto lo convierte en un candidato valioso para explorar diversas metodologías sintéticas. | ||||||
N-Succinimidyl 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate | 126695-58-7 | sc-208056 sc-208056A | 50 mg 100 mg | $189.00 $199.00 | ||
El N-succinimidil 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoato es una azida distintiva caracterizada por sus sustituyentes de flúor altamente electronegativos, que influyen significativamente en su reactividad y estabilidad. El grupo azido permite una participación eficaz en diversas reacciones de acoplamiento, mientras que la fracción succinimidílica aumenta su capacidad para formar enlaces amida estables. Las propiedades electrónicas y los efectos estéricos únicos de este compuesto facilitan las interacciones selectivas con nucleófilos, lo que lo convierte en una herramienta versátil en química sintética. | ||||||
Farnesyl Alcohol Azide | sc-294586 sc-294586A | 100 µg 500 µg | $100.00 $323.00 | 1 | ||
La azida de alcohol farnesílico es una azida notable que presenta una larga cadena de hidrocarburos, lo que aumenta su lipofilia y facilita interacciones moleculares únicas. Este compuesto puede participar en la química de clic, especialmente en reacciones de cicloadición, debido a su grupo azido. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, lo que influye en la cinética y selectividad de la reacción. Además, la presencia de la fracción alcohólica puede participar en enlaces de hidrógeno, modulando aún más su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside | 20379-59-3 | sc-255794 | 500 mg | $315.00 | ||
La 1-Azido-1-deoxi-β-D-glucopiranósido es una azida única que presenta un esqueleto de glucopiranósido, lo que le confiere propiedades estereoquímicas distintivas. El grupo azido aumenta su reactividad, lo que permite una rápida química de clic y una conjugación selectiva con diversos sustratos. Su capacidad para participar en reacciones de cicloadición se ve influida por el efecto anomérico, que estabiliza los estados de transición. La hidrofilia y la conformación molecular de este compuesto también desempeñan papeles cruciales en su dinámica de interacción dentro de entornos químicos complejos. | ||||||