Date published: 2025-9-7

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1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside (CAS 20379-59-3)

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Nombres Alternativos:
1-Azido-1-deoxy-|A-D-glucopyranoside
Solicitud:
1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside es un derivado de la glucopiranosa
Número de CAS:
20379-59-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
205.17
Fórmula Molecular:
C6H11N3O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-azido-1-deoxi-β-D-glucopiranósido funciona como sonda metabólica en estudios celulares y moleculares. Su papel principal es interactuar con los componentes celulares, en particular con las enzimas implicadas en los procesos de glicosilación. El 1-Nitro-1-ciclohexeno inhibe la actividad de las glicosiltransferasas, que son enzimas esenciales responsables de la biosíntesis de glicoproteínas y glicolípidos. Al hacerlo, el 1-Azido-1-deoxi-β-D-glucopiranósido interrumpe las vías normales de glicosilación dentro de la célula, lo que provoca una alteración de las estructuras de los glicanos en proteínas y lípidos. Esta alteración puede tener efectos secundarios en procesos celulares como la adhesión celular, la señalización y el tráfico de proteínas. El 1-nitro-1-ciclohexeno puede utilizarse como reportero químico para el etiquetado y la obtención de imágenes de glicoconjugados en células, lo que permite la visualización y el seguimiento de los eventos de glicosilación en tiempo real. El 1-Azido-1-deoxi-β-D-glucopiranósido desempeña un papel en la elucidación de los mecanismos de glicosilación y su impacto en la función celular.


1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside (CAS 20379-59-3) Referencias

  1. Métodos de glicosilación de análogos de la bombesina que contienen el quelante (NalphaHis)Ac para el radiomarcaje con 99mTc(CO)3.  |  Brans, L., et al. 2008. Chem Biol Drug Des. 72: 496-506. PMID: 19016795
  2. Péptidos modificados postraduccionalmente que imitan eficazmente a los neoantígenos: un reto para el teragnóstico de las enfermedades autoinmunes.  |  Nuti, F., et al. 2010. Biopolymers. 94: 791-9. PMID: 20564034
  3. El lípido nucleósido glicosilado favorece la internalización del liposoma en las células madre.  |  Latxague, L., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 12598-600. PMID: 21966673
  4. Co-inmovilización de biomoléculas en recubrimientos ultrafinos de deposición química reactiva de vapor mediante estrategias de química de clic múltiple.  |  Bally, F., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 9262-8. PMID: 23888837
  5. Lanticipéptidos de Clase I y Clase II producidos por Bacillus spp.  |  Barbosa, J., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 2850-66. PMID: 26448102
  6. Desarrollo y bioevaluación del complejo (1-azido-1-deoxi-β-D-glucopiranósido) marcado con 99mTc(CO)3 como agente potencial de búsqueda de tumores.  |  Khan, I., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 213-9. PMID: 26826834
  7. La propargilación vinilógica catalítica altamente enantioselectiva de cumarinas da lugar a una clase de inhibidores de la autofagia.  |  Xu, H., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 11232-11236. PMID: 28696533
  8. Una reacción de Stetter organocatalizada como herramienta bioinspirada para la síntesis de bioconjugados basados en ácidos nucleicos.  |  Hamoud, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 1760-1769. PMID: 29464261
  9. Ensamblaje de macrociclos complejos mediante la amalgama incremental de péptidos desprotegidos con un inserto de cuatro brazos diseñado.  |  Curtin, BH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3090-3108. PMID: 29494773
  10. Avances recientes en biocatálisis con modificación química y alfabeto ampliado de aminoácidos.  |  Pagar, AD., et al. 2021. Chem Rev. 121: 6173-6245. PMID: 33886302

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside, 500 mg

sc-255794
500 mg
$315.00