Date published: 2025-9-6

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6-Azido-6-deoxy-D-glucose (CAS 20847-05-6)

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Solicitud:
6-Azido-6-deoxy-D-glucose es un derivado de la glucosa
Número de CAS:
20847-05-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
205.17
Fórmula Molecular:
C6H11N3O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

6-Azido-6-deoxy-D-glucose es un compuesto sintético que pertenece a la clase de azúcares azidos. Es una forma modificada de glucosa en la que el grupo hidroxilo en el sexto carbono es reemplazado por un grupo azida (-N3). Este compuesto se utiliza comúnmente en estudios de biología química y química bioortogonal como una herramienta para etiquetar y estudiar glicoconjugados. El grupo azida puede someterse a reacciones de química click con grupos funcionales complementarios, lo que permite la unión selectiva de varios sondas, etiquetas o agentes de imagen a moléculas glicosiladas.


6-Azido-6-deoxy-D-glucose (CAS 20847-05-6) Referencias

  1. Fuerte inhibición competitiva de la alfa-amilasa pancreática porcina por derivados aminodeoxi de la maltosa y la maltotriosa.  |  Lehmann, J., et al. 1992. Carbohydr Res. 237: 177-83. PMID: 1294292
  2. Ingeniería basada en la estructura de la galactocinasa de E. coli como primer paso hacia la glucorandomización in vivo.  |  Yang, J., et al. 2005. Chem Biol. 12: 657-64. PMID: 15975511
  3. Neoglicorandomización y glicorandomización quimioenzimática: dos herramientas complementarias para la diversificación de productos naturales.  |  Langenhan, JM., et al. 2005. J Nat Prod. 68: 1696-711. PMID: 16309329
  4. Uso de donantes simples para dirigir los equilibrios de reacciones catalizadas por glicosiltransferasas.  |  Gantt, RW., et al. 2011. Nat Chem Biol. 7: 685-91. PMID: 21857660
  5. Síntesis concisa de C-1-ciano-iminosazúcares mediante una nueva estrategia de reacción multicomponente Staudinger/aza Wittig/Strecker.  |  Zoidl, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2777-80. PMID: 24803362
  6. Síntesis quimioenzimática de análogos de la trehalosa: acceso rápido a sondas químicas para investigar las micobacterias.  |  Urbanek, BL., et al. 2014. Chembiochem. 15: 2066-70. PMID: 25139066
  7. Ampliación del alcance del etiquetado metabólico de glicanos en Arabidopsis thaliana.  |  Zhu, Y. and Chen, X. 2017. Chembiochem. 18: 1286-1296. PMID: 28383803
  8. Ingeniería de superficies de células vivas con polímeros funcionales mediante polimerización radical controlada citocompatible.  |  Niu, J., et al. 2017. Nat Chem. 9: 537-545. PMID: 28537595
  9. El transportador específico de trehalosa LpqY-SugABC es necesario para la actividad antimicrobiana y antibiofilm de los análogos de la trehalosa en Mycobacterium smegmatis.  |  Wolber, JM., et al. 2017. Carbohydr Res. 450: 60-66. PMID: 28917089
  10. Acceso a Inhibidores de Galectina-3 a partir de Sintones Quimioenzimáticos.  |  Dussouy, C., et al. 2020. J Org Chem. 85: 16099-16114. PMID: 33200927
  11. Visualización de la glicosilación específica de proteínas en células vivas mediante un reportero químico bioortogonal.  |  Shao, Z., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210069. PMID: 35982548
  12. Sondas bioortogonales para el análisis de modificaciones postraduccionales no enzimáticas.  |  Shao, Z., et al. 2023. Chembiochem. e202200763. PMID: 36856007
  13. Síntesis directa de ácidos 6-amino-6-deoxialdónicos como monómeros para la preparación de nailon 6 polihidroxilado  |  Ludovic Chaveriat, Imane Stasik, Gilles Demailly, Daniel Beaupère. 2006. Tetrahedron: Asymmetry. 17: 1349-1354.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-Azido-6-deoxy-D-glucose, 25 mg

sc-284737B
25 mg
$146.00

6-Azido-6-deoxy-D-glucose, 50 mg

sc-284737
50 mg
$199.00

6-Azido-6-deoxy-D-glucose, 100 mg

sc-284737A
100 mg
$311.00

6-Azido-6-deoxy-D-glucose, 250 mg

sc-284737C
250 mg
$734.00

6-Azido-6-deoxy-D-glucose, 500 mg

sc-284737D
500 mg
$1366.00