Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2′-C-β-Methyl Guanosine | 374750-30-8 | sc-220815 | 25 mg | $320.00 | ||
La 2'-C-β-metil guanosina presenta notables propiedades antivirales gracias a su estructura molecular única, que aumenta la afinidad de unión a las ARN polimerasas virales. Este compuesto puede modular la dinámica conformacional de las proteínas víricas, alterando potencialmente sus interacciones funcionales. Además, su capacidad para imitar los nucleótidos naturales le permite competir eficazmente en la incorporación de nucleótidos, influyendo así en la cinética y la estabilidad de la replicación vírica. El compromiso selectivo del compuesto con las dianas virales subraya su potencial para alterar los ciclos vitales virales. | ||||||
5-Formyluracil | 1195-08-0 | sc-217193 | 1 g | $246.00 | ||
El 5-Formiluracilo demuestra una intrigante actividad antivírica por su capacidad de interactuar con los ácidos nucleicos virales, alterando potencialmente su estabilidad y estructura. Su exclusivo grupo formilo puede facilitar la formación de enlaces de hidrógeno con enzimas virales clave, alterando sus funciones catalíticas. Este compuesto también puede influir en los estados conformacionales de las proteínas víricas, obstaculizando así sus procesos de ensamblaje y replicación. La distinta reactividad de sus grupos funcionales permite atacar selectivamente los mecanismos víricos, lo que pone de manifiesto su papel en la modulación del comportamiento vírico. | ||||||
3′-Deoxy-3′-fluorothymidine | 25526-93-6 | sc-220902 | 25 mg | $184.00 | ||
La 3'-Deoxi-3'-fluorotimidina presenta notables propiedades antivirales al incorporar un átomo de flúor, lo que aumenta su afinidad de unión a las polimerasas virales. Esta sustitución puede conducir a la formación de complejos estables que impiden la síntesis de ácidos nucleicos virales. Las modificaciones estructurales del compuesto también pueden inducir cambios conformacionales en las proteínas víricas, alterando sus interacciones y funcionalidad. Su perfil cinético único permite la inhibición selectiva de las vías de replicación vírica, lo que pone de manifiesto su potencial para alterar la dinámica vírica. | ||||||
Reductiomycin | 68748-55-0 | sc-203235 sc-203235A | 1 mg 5 mg | $90.00 $360.00 | 5 | |
La reductiomicina demuestra actividad antivírica gracias a su capacidad para alterar los mecanismos de replicación vírica. Su estructura única facilita las interacciones con las enzimas víricas, lo que conduce a la alteración de las vías enzimáticas. La reactividad del compuesto le permite formar complejos transitorios con componentes virales, obstaculizando eficazmente su función. Además, sus interacciones moleculares específicas pueden inducir cambios conformacionales en las proteínas víricas, lo que reduce aún más su actividad y contribuye a su eficacia antivírica global. | ||||||
Enocitabine | 55726-47-1 | sc-205310 sc-205310A | 25 mg 100 mg | $315.00 $992.00 | ||
La enocitabina tiene propiedades antivirales porque ataca la síntesis de ácidos nucleicos virales. Su configuración estructural le permite imitar a los nucleósidos naturales e integrarse en las cadenas virales de ARN o ADN. Esta incorporación interrumpe los procesos de replicación, provocando la terminación prematura de la cadena. La afinidad del compuesto por las polimerasas víricas potencia sus efectos inhibidores, mientras que su estereoquímica única puede influir en la dinámica de unión, optimizando su interacción con las dianas víricas. | ||||||
16,16-dimethyl Prostaglandin A1 | 41692-24-4 | sc-205050 sc-205050A | 1 mg 5 mg | $58.00 $600.00 | ||
La 16,16-dimetil prostaglandina A1 demuestra actividad antivírica a través de su modulación de las vías de señalización celular. Al interactuar con receptores específicos, puede alterar la respuesta inmunitaria del huésped, aumentando la producción de citoquinas antivirales. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva a proteínas diana, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Además, la capacidad del compuesto para estabilizar determinadas conformaciones enzimáticas puede alterar los mecanismos de replicación vírica, lo que pone de manifiesto su papel polifacético en la defensa antivírica. | ||||||
2′,3′-O-Isopropylideneinosine | 2140-11-6 | sc-220831 | 10 g | $300.00 | ||
La 2',3'-O-isopropilideneinosina presenta propiedades antivirales al participar en interacciones moleculares únicas que inhiben la replicación vírica. Su configuración estructural permite una unión eficaz a las enzimas virales, interrumpiendo su actividad e impidiendo que el virus secuestre la maquinaria celular del huésped. El compuesto también influye en el metabolismo de los nucleótidos, alterando la disponibilidad de sustratos esenciales para la síntesis del ARN vírico. Este enfoque multifacético aumenta su eficacia contra diversas cepas víricas. | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid methyl ester | 25875-99-4 | sc-286372 sc-286372A | 10 mg 25 mg | $173.00 $245.00 | ||
El éster metílico del ácido N-acetil-2,3-dehidro-2-deoxineuramínico demuestra actividad antivírica por su capacidad de imitar el ácido siálico, facilitando la inhibición competitiva de las glicoproteínas víricas. Este mimetismo estructural interrumpe la adhesión viral y la entrada en las células huésped. Además, su estereoquímica única permite interacciones selectivas con los receptores virales, modulando la dinámica conformacional de las partículas virales. La reactividad del compuesto como haluro ácido aumenta aún más su potencial para formar enlaces covalentes con componentes virales clave, impidiendo los procesos de replicación. | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | $525.00 $902.00 $2700.00 | ||
El celgosivir exhibe propiedades antivirales al dirigirse a los mecanismos de replicación viral a través de sus características estructurales únicas. Su capacidad para interferir en la síntesis de glicoproteínas se atribuye a interacciones específicas con enzimas víricas, alterando su eficacia catalítica. El perfil cinético del compuesto permite una rápida interacción con las dianas virales, mientras que sus distintos grupos funcionales facilitan la formación de complejos transitorios que interrumpen el ciclo de vida viral. Este enfoque polifacético aumenta su eficacia contra diversas cepas víricas. | ||||||
Darunavir-d9 | 1133378-37-6 | sc-218080 | 1 mg | $600.00 | 1 | |
Darunavir-d9 actúa como antiviral inhibiendo selectivamente las enzimas proteasas críticas para la maduración viral. Su etiquetado isotópico único mejora el seguimiento en estudios metabólicos, permitiendo un análisis detallado de su dinámica de interacción. La conformación estructural del compuesto promueve una fuerte afinidad de unión, lo que conduce a una reducción significativa de la actividad enzimática. Además, su estabilidad en diversos entornos ayuda a comprender los mecanismos de resistencia, proporcionando información sobre las vías de adaptación viral. | ||||||