Date published: 2025-9-6

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2′,3′-O-Isopropylideneinosine (CAS 2140-11-6)

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Solicitud:
2',3'-O-Isopropylideneinosine es un agente antiviral, antibacteriano y antitumoral de uso inmunopotenciador
Número de CAS:
2140-11-6
Peso Molecular:
308.29
Fórmula Molecular:
C13H16N4O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2',3'-O-isopropilideneinosina es un nucleósido modificado que presenta un grupo isopropilideno protector unido a los grupos hidroxilo en las posiciones 2' y 3' del azúcar ribosa de la inosina. Esta modificación estructural aumenta la estabilidad de la molécula, haciéndola resistente a la descomposición enzimática y química, lo que resulta esencial para diversas aplicaciones de investigación, especialmente en la síntesis de nucleósidos más complejos y en estudios relacionados con el ARN. Los investigadores utilizan este compuesto principalmente como intermediario en la creación de nuevos análogos de ácidos nucleicos y en la exploración de las funcionalidades del ARN. Los grupos protectores garantizan que el nucleósido pueda manipularse sin degradarse, lo que resulta fundamental en experimentos centrados en la síntesis y el comportamiento de moléculas de ARN modificadas. Estas investigaciones son cruciales para comprender las propiedades estructurales del ARN, sus interacciones dentro de los sistemas biológicos y el potencial de las innovaciones basadas en el ARN en biotecnología. Al facilitar la integración estable de nucleósidos modificados en secuencias de ARN, la 2',3'-O-isopropilideneinosina desempeña un papel importante en el avance del campo de la biología molecular, contribuyendo a la exploración más amplia de la ingeniería genética y la investigación terapéutica sin aplicación clínica directa.


2′,3′-O-Isopropylideneinosine (CAS 2140-11-6) Referencias

  1. Inhibición de la biosíntesis de sideróforos en Mycobacterium tuberculosis con análogos de nucleósidos bisustratos: relaciones estructura-actividad del dominio nucleobase de la 5'-O-[N-(salicil)sulfamoil]adenosina.  |  Neres, J., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5349-70. PMID: 18690677
  2. Síntesis fácil de 5'-fluoro-5'-desoxiacadesina (5'-F-AICAR): un nuevo análogo no fosforilable de AICAR.  |  D'Errico, S., et al. 2012. Molecules. 17: 13036-44. PMID: 23124472
  3. Síntesis de nuevos análogos de la acadesina (AICA-ribósido) con cadenas acíclicas de D-ribitilo o 4-hidroxibutilo en lugar de ribosa.  |  D'Errico, S., et al. 2013. Molecules. 18: 9420-31. PMID: 23924994
  4. Modificación de nucleósidos de purina y pirimidina por activación directa de enlaces C-H.  |  Liang, Y. and Wnuk, SF. 2015. Molecules. 20: 4874-901. PMID: 25789821
  5. Reacciones de Mitsunobu Catalizadas en Fosfina y un Sistema Totalmente Catalizado.  |  Buonomo, JA. and Aldrich, CC. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 13041-4. PMID: 26347115
  6. Desarrollo de un modelo de aprendizaje automático para la predicción precisa de hidrogeles de nucleósidos basado en descriptores.  |  Li, W., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2603. PMID: 38521777
  7. Un imitador del estado de pre-transición de una enzima: estructura de rayos X de la adenosina deaminasa con 1-deazaadenosina unida y agua activada por zinc.  |  Wilson, DK. and Quiocho, FA. 1993. Biochemistry. 32: 1689-94. PMID: 8439534
  8. Estudio teórico de la inhibición de la adenosina deaminasa por (8R)-coformicina y (8R)-desoxicoformicina.  |  Marrone, TJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 277-84. PMID: 8568817

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2′,3′-O-Isopropylideneinosine, 10 g

sc-220831
10 g
$300.00