Date published: 2025-9-6

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Darunavir-d9 (CAS 1133378-37-6)

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Nombres Alternativos:
[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl-d9)amino]-2-hydroxy-1-(phenyl-methyl)propyl]carabamic Acid (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]-furan-3-yl Ester; TMC-114-d9; UIC-94017-d9
Solicitud:
Darunavir-d9 es Un inhibidor de la proteasa del VIH-1 de segunda generación
Número de CAS:
1133378-37-6
Peso Molecular:
556.72
Fórmula Molecular:
C27H28D9N3O7S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Darunavir-d9 es un inhibidor de la proteasa que actúa uniéndose al sitio activo de la enzima proteasa del VIH-1. Esta unión impide que la enzima escinda las poliproteínas víricas en proteínas funcionales, inhibiendo así la maduración de las partículas infecciosas del VIH-1. Esta unión impide que la enzima escinda las poliproteínas víricas en proteínas funcionales, inhibiendo en última instancia la maduración de las partículas infecciosas del VIH-1. El mecanismo de acción de Darunavir-d9 consiste en formar fuertes interacciones con los residuos del sitio activo de la enzima proteasa, alterando su capacidad para catalizar las reacciones de escisión necesarias para la replicación vírica. Esta interferencia con la función de la enzima proteasa impide en última instancia la producción de partículas maduras e infecciosas del VIH-1. El mecanismo de acción de Darunavir-d9 a nivel molecular implica interacciones específicas con la enzima proteasa, que conducen a la inhibición de la replicación vírica. El papel funcional de Darunavir-D9 en aplicaciones experimentales implica su capacidad para interrumpir la actividad de la enzima proteasa, impidiendo así la producción de partículas infecciosas del VIH-1.


Darunavir-d9 (CAS 1133378-37-6) Referencias

  1. Un ensayo LC-tandem MS para la medición simultánea de nuevos agentes antirretrovirales: Raltegravir, maraviroc, darunavir y etravirina.  |  Fayet, A., et al. 2009. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 877: 1057-69. PMID: 19332396
  2. Método validado de cromatografía líquida de alta resolución-ultravioleta para la cuantificación del inhibidor de CCR5 maraviroc en plasma de pacientes infectados por VIH.  |  D'Avolio, A., et al. 2010. Ther Drug Monit. 32: 86-92. PMID: 20040898
  3. Aplicación de un método validado de cromatografía líquida de ultra rendimiento-espectrometría de masas en tándem para la cuantificación de darunavir en plasma humano para un estudio de bioequivalencia en sujetos indios.  |  Gupta, A., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 2443-53. PMID: 21788160
  4. Validación de un método cuantitativo simultáneo de los inhibidores de la proteasa del VIH atazanavir, darunavir y ritonavir en plasma humano mediante UPLC-MS/MS.  |  Mishra, T. and Shrivastav, PS. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 482693. PMID: 24587725
  5. Desarrollo preclínico de un anillo vaginal microbicida combinado que contiene dapivirina y darunavir.  |  Murphy, DJ., et al. 2014. J Antimicrob Chemother. 69: 2477-88. PMID: 24862093
  6. Modelización farmacocinética poblacional de efavirenz, atazanavir y ritonavir no ligados en sujetos infectados por el VIH con biomarcadores de envejecimiento.  |  Dumond, JB., et al. 2017. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 6: 128-135. PMID: 28032946
  7. Perfil farmacocinético y seguridad de dosis ajustadas de darunavir/ritonavir con rifampicina en personas que viven con el VIH.  |  Ebrahim, I., et al. 2020. J Antimicrob Chemother. 75: 1019-1025. PMID: 31942627
  8. Farmacocinética y efectos inmunológicos de la romidepsina en macacos Rhesus.  |  Kleinman, AJ., et al. 2020. Front Immunol. 11: 579158. PMID: 33362765

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Darunavir-d9, 1 mg

sc-218080
1 mg
$600.00