Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iodomethyl Pivalate | 53064-79-2 | sc-394090 | 100 mg | $300.00 | ||
El pivalato de yodometilo presenta características antivirales intrigantes al participar en interacciones moleculares selectivas que interrumpen los procesos virales. Su estructura única permite la formación de enlaces covalentes con sitios nucleófilos en proteínas virales, obstaculizando eficazmente su actividad. La reactividad del compuesto como haluro ácido promueve rápidas reacciones de acilación, que pueden modificar las funciones de las proteínas e influir en las vías de replicación vírica. Este comportamiento dinámico subraya su potencial para alterar la dinámica viral a nivel molecular. | ||||||
9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine | 83480-48-2 | sc-207212 | 5 mg | $330.00 | ||
La 9-β-D-rabinofuranosil-2-fluorohipoxantina demuestra notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para imitar a los nucleósidos naturales, facilitando su incorporación al ARN viral. Este mimetismo estructural interrumpe la replicación viral al inducir errores durante la síntesis del ARN. Su sustitución por flúor aumenta la afinidad de unión a las polimerasas víricas, lo que altera la cinética enzimática. Las interacciones únicas del compuesto con la maquinaria vírica ponen de relieve su papel en la modulación de los ciclos vitales víricos a nivel molecular. | ||||||
5′-O-Trityluridine-2′,3′-lyxo-epoxide | 96253-10-0 | sc-210415 | 25 mg | $330.00 | ||
El 5'-O-Trityluridine-2',3'-lyxo-epoxide muestra actividad antiviral al actuar como un potente inhibidor de las polimerasas virales. Su grupo epóxido introduce un sitio reactivo que puede formar enlaces covalentes con aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. La estereoquímica única de este compuesto y su flexibilidad conformacional le permiten participar en interacciones moleculares específicas, interrumpiendo el proceso de replicación viral y alterando la dinámica de la síntesis del ARN viral. | ||||||
4-Hydroxy Omeprazole Sulfide | 103876-98-8 | sc-394080 | 10 mg | $380.00 | ||
El sulfuro de 4-hidroxi-omeprazol demuestra propiedades antivirales gracias a su capacidad para modular las vías celulares implicadas en la replicación vírica. Su exclusivo grupo funcional sulfóxido aumenta la densidad electrónica, facilitando las interacciones con las proteínas víricas. Este compuesto puede interrumpir las interacciones proteína-proteína críticas, impidiendo así el ensamblaje viral. Además, su conformación estructural permite la unión selectiva a dianas virales, influyendo en la cinética de los procesos del ciclo vital viral. | ||||||
1-Methoxy-2-deoxy-3,5-di-O-benzoylribofuranose | 108647-88-7 | sc-208650 | 100 mg | $360.00 | ||
La 1-metoxi-2-deoxi-3,5-di-O-benzoilribofuranosa presenta actividad antivírica al participar en interacciones moleculares específicas que alteran los mecanismos de replicación vírica. Su estructura única de ribofuranosa permite una mayor afinidad de unión a las enzimas virales, alterando potencialmente su eficacia catalítica. La presencia de grupos benzoílicos contribuye a su lipofilia, facilitando la penetración en la membrana e influyendo en la cinética de entrada viral. La capacidad de este compuesto para modular las vías de glicosilación influye aún más en la aptitud viral. | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-5′-O-trityluridine | 117136-35-3 | sc-209381 | 100 mg | $300.00 | ||
La 2'-O-(terc-butildimetilsilil)-5'-O-tritiluridina demuestra propiedades antivirales a través de sus modificaciones estructurales únicas que mejoran la estabilidad y la solubilidad. El grupo tert-butildimetilsililo proporciona impedimento estérico, que puede interferir con las interacciones enzimáticas virales, mientras que la fracción tritilo aumenta la hidrofobicidad, favoreciendo la absorción celular. La capacidad de este compuesto para imitar sustratos nucleosídicos le permite competir eficazmente con sustratos naturales, lo que podría interrumpir la síntesis de ácidos nucleicos virales. | ||||||
Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone | 119670-30-3 | sc-296837 sc-296837A | 25 mg 100 mg | $440.00 $1550.00 | ||
La Z-Leu-Val-Gly-diazometilcetona presenta actividad antivírica gracias a su estructura peptídica distintiva, que facilita interacciones específicas con proteínas víricas. La fracción de diazometilcetona aumenta la reactividad, permitiendo modificaciones covalentes de las enzimas diana, inhibiendo así su función. Su secuencia única de aminoácidos también puede influir en la dinámica conformacional, alterando potencialmente las vías de replicación vírica. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con componentes virales subraya su papel en la modulación de la actividad viral. | ||||||
Hexaprenylhydroquinone | 119980-00-6 | sc-202648 | 1 mg | $112.00 | ||
La hexaprenilhidroquinona demuestra propiedades antivirales gracias a su estructura poliisoprenoide única, que permite una interacción eficaz con la membrana y la alteración de las bicapas lipídicas virales. Su fracción de hidroquinona puede participar en reacciones redox, alterando potencialmente la función de las proteínas víricas. La capacidad del compuesto para modular las vías de señalización celular también puede contribuir a sus efectos antivirales, ya que influye en las respuestas de las células huésped a las infecciones víricas. Este enfoque polifacético aumenta su eficacia contra diversas cepas víricas. | ||||||
Zanamivir Amine | 130525-62-1 | sc-391570 | 1 mg | $337.00 | ||
La amina de zanamivir presenta actividad antivírica gracias a su capacidad distintiva para inhibir las enzimas neuraminidasas virales, cruciales para la replicación y liberación virales. Sus características estructurales facilitan fuertes interacciones de unión con el sitio activo de la enzima, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Esta inhibición competitiva altera la cinética de propagación viral, lo que conduce a una reducción de la carga viral. Además, su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad, favoreciendo una mejor distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
2′-O-(TBDMS)-3′-O-(phenoxythioncarbonyl)-5′-O-trityluridine | 130860-11-6 | sc-209380 | 50 mg | $300.00 | ||
La 2'-O-(TBDMS)-3'-O-(fenoxitióncarbonil)-5'-O-tritiluridina presenta interacciones moleculares únicas que potencian sus propiedades antivirales. La presencia de los grupos TBDMS y tritil contribuye a su estabilidad y solubilidad, permitiendo una absorción celular eficaz. Su fracción fenoxitióncarbonilo facilita la unión específica a dianas víricas, lo que podría alterar vías críticas en la replicación vírica. La reactividad del compuesto como haluro ácido también puede influir en su dinámica de interacción con nucleófilos, modulando aún más su eficacia antivírica. | ||||||