Date published: 2025-9-12

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Iodomethyl Pivalate (CAS 53064-79-2)

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Nombres Alternativos:
2,2-Dimethyl-propanoic Acid Iodomethyl Ester; (Pivaloyloxy)methyl Iodide; 2,2-Dimethylpropionic Acid Iodomethyl Ester; Iodomethyl 2,2-Dimethylpropanoate
Solicitud:
Iodomethyl Pivalate es un reactivo utilizado para la adición del grupo pivaloyl
Número de CAS:
53064-79-2
Peso Molecular:
242.05
Fórmula Molecular:
C6H11IO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El pivalato de yodo-metilo es un reactivo químico muy utilizado en síntesis orgánica, especialmente en la investigación de la química sintética debido a su papel como agente alquilante versátil. Este compuesto es especialmente útil en la introducción del grupo pivaloiloximetilo (POM) en moléculas orgánicas, un proceso fundamental para la protección de grupos funcionales en síntesis orgánicas complejas. Su mecanismo de acción implica la transferencia del grupo yodometilo a una variedad de nucleófilos, un paso fundamental en la modificación de estructuras moleculares para mejorar la reactividad o bloquear determinados sitios reactivos durante reacciones químicas secuenciales. La utilidad del pivalato de yodometilo se pone de manifiesto en su aplicación en múltiples vías sintéticas en las que es necesario un control preciso de las condiciones y los resultados de la reacción. Los investigadores aprovechan este reactivo para facilitar transformaciones que requieren la modificación temporal de las moléculas, permitiendo así manipulaciones químicas posteriores que de otro modo se verían obstaculizadas por la presencia de grupos reactivos o sensibles. La naturaleza específica de su acción permite la modificación estratégica de moléculas de forma controlada, mejorando así la síntesis de compuestos orgánicos complejos.


Iodomethyl Pivalate (CAS 53064-79-2) Referencias

  1. α,β-oximetilación radical y β-mono-oximetilación de alquilidenemalonato en un solo paso.  |  Yamada, K., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5775-80. PMID: 22667329
  2. Diseño, síntesis y evaluación de profármacos de ertapenem.  |  Singh, SB., et al. 2013. ACS Med Chem Lett. 4: 715-9. PMID: 24900737
  3. Síntesis y evaluación in vitro de un inhibidor peptidomimético dirigido al dominio Src Homology 2 (SH2) de STAT6.  |  Morlacchi, P., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 69-72. PMID: 24900775
  4. Síntesis de profármacos de nucleósido fosfato y fosfonato.  |  Pradere, U., et al. 2014. Chem Rev. 114: 9154-218. PMID: 25144792
  5. Síntesis y caracterización fisicoquímica de las impurezas relacionadas con el proceso del olmesartán medoxomil. ¿Existen intermediarios 5-(bifenil-2-il)-1-trifenilmetiltetrazol en la síntesis de sartán?  |  Dams, I., et al. 2015. Molecules. 20: 21346-63. PMID: 26633332
  6. Desarrollo racional de Stafib-2: un inhibidor selectivo nanomolar del factor de transcripción STAT5b.  |  Elumalai, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 819. PMID: 28400581
  7. Descubrimiento de bifosfonatos lipofílicos dirigidos contra la pared celular bacteriana y la biosíntesis de quinonas.  |  Malwal, SR., et al. 2019. J Med Chem. 62: 2564-2581. PMID: 30730737
  8. Un inhibidor bifenílico de eIF4E dirigido a un sitio de unión interno permite el diseño de degradadores PROTAC permeables a las células.  |  Fischer, PD., et al. 2021. Eur J Med Chem. 219: 113435. PMID: 33892272
  9. Síntesis y evaluación biológica de profármacos y análogos oralmente activos del ácido para-aminosalicílico (PAS).  |  Hegde, PV., et al. 2022. Eur J Med Chem. 232: 114201. PMID: 35219151
  10. Acceso Estereocontrolado a Centros Cuaternarios por Reducción/Alquilación Birch de Esteres quirales de Ácidos Salicílicos.  |  Kozlowski, RA., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6232-6236. PMID: 37040358

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Iodomethyl Pivalate, 100 mg

sc-394090
100 mg
$300.00