9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine (CAS 83480-48-2)

La 9-β-D-arabinofuranosil-2-fluorohipoxantina es un análogo de nucleósido que consiste en una base de 2-fluorohipoxantina unida a una fracción de azúcar β-D-arabinofuranosil. Esta estructura forma parte de una clase más amplia de compuestos conocidos como análogos de nucleósidos de purina, diseñados para imitar a los nucleósidos naturales de los ácidos nucleicos, pero con modificaciones específicas para conferirles propiedades únicas. En la investigación científica, la 9-β-D-rabinofuranosil-2-fluorohipoxantina se ha utilizado principalmente para estudiar sus interacciones con las enzimas virales y celulares implicadas en la síntesis de ácidos nucleicos. Una de las características clave de este compuesto es el átomo de flúor en la posición 2 del anillo de hipoxantina. Este átomo de flúor altera significativamente la estructura electrónica y la capacidad de enlace de hidrógeno de la nucleobase, lo que convierte a este análogo en un potente inhibidor de determinadas enzimas. El mecanismo de acción de la 9-β-D-rabinofuranosil-2-fluorohipoxantina implica su incorporación a los ácidos nucleicos por las polimerasas virales o celulares. Debido a su estructura modificada, una vez incorporada puede provocar la terminación de la elongación de la cadena de ácidos nucleicos o causar errores en el emparejamiento de bases durante la replicación y la transcripción. Esta propiedad es crucial para estudiar cómo los análogos de nucleósidos pueden detener la proliferación de células que se dividen rápidamente, incluida la replicación viral en células infectadas. Los investigadores han utilizado la 9-β-D-rabinofuranosil-2-fluorohipoxantina para investigar los mecanismos de tratamiento contra determinados virus, en particular los que dependen en gran medida de sus propias polimerasas para replicarse. Al comprender cómo interfiere este análogo en la síntesis del ácido nucleico viral, los científicos pueden desarrollar estrategias antivirales más eficaces.