Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Feglymycin | 209335-49-9 | sc-391549 | 1 mg | $443.00 | ||
La fegilmicina es un halogenuro ácido caracterizado por su reactividad con nucleófilos, lo que permite la formación de diversos derivados carbonílicos. Su naturaleza electrofílica única permite reacciones de acilación selectivas, que pueden conducir a la síntesis de moléculas orgánicas complejas. El compuesto presenta una cinética de reacción rápida, especialmente en presencia de aminas y alcoholes, lo que facilita vías de transformación eficientes. Además, su capacidad para formar intermedios estables aumenta su utilidad en la química orgánica sintética. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 | sc-213303 | 1 mg | $430.00 | |||
El 1-β-D-rabinofuranosiluracilo-13C,15N2 es un nucleósido modificado que presenta un etiquetado isotópico único, lo que aumenta su utilidad en estudios metabólicos. La incorporación de isótopos estables permite un seguimiento preciso de las vías moleculares y las interacciones en los sistemas biológicos. Su configuración arabinofuranosílica influye en la afinidad de unión de los ácidos nucleicos, mientras que la base uracilo facilita patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que repercute en la cinética de reacción y la estabilidad en entornos de ácidos nucleicos. | ||||||
Adefovir-d4 | 1190021-70-5 | sc-217581 | 2.5 mg | $320.00 | ||
El adefovir-d4 es un análogo deuterado de un nucleótido que presenta interacciones únicas con las polimerasas virales, mejorando su afinidad de unión mediante sustitución isotópica. Esta modificación altera la cinética de la reacción, dando lugar a una incorporación más estable al ADN viral. Sus características estructurales distintivas facilitan la inhibición selectiva, mientras que su solubilidad en disolventes polares permite una difusión eficaz en sistemas biológicos. La presencia de deuterio también influye en las rutas metabólicas, afectando potencialmente a su estabilidad y reactividad generales. | ||||||
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir-d6 | sc-218163 | 1 mg | $360.00 | |||
El destiazolilmetiloxicarbonilo Ritonavir-d6 es un compuesto especializado caracterizado por su reactividad única como haluro ácido. Presenta propiedades de acilación selectiva, facilitando la formación de intermedios estables mediante ataque nucleofílico. La estructura electrónica distintiva del compuesto potencia su carácter electrófilo, promoviendo una rápida cinética de reacción con aminas y alcoholes. Este comportamiento subraya su potencial para generar diversos derivados, mostrando su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
AG 1387 | sc-221219 sc-221219A | 5 mg 25 mg | $120.00 $480.00 | |||
El AG 1387 funciona como un potente haluro ácido, caracterizado por su capacidad de participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su grupo carbonilo electrofílico facilita las interacciones rápidas con nucleófilos, dando lugar a la formación de derivados acílicos estables. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, que permiten la acilación selectiva de aminas y alcoholes. Además, la reactividad del AG 1387 se ve influida por factores estéricos y electrónicos, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química orgánica sintética. | ||||||
H-D-Ala-Gln-octadecyl ester hydrochloride | 153508-74-8 | sc-295055 sc-295055A | 100 mg 250 mg | $548.00 $1100.00 | ||
El hidrocloruro de éster H-D-Ala-Gln-octadecil es un compuesto anfifílico único caracterizado por su larga cola hidrofóbica, que facilita el autoensamblaje en micelas en medios acuosos. Esta propiedad mejora su capacidad para interactuar con las membranas lipídicas, favoreciendo el reconocimiento molecular específico y la unión. El enlace éster proporciona un sitio para la hidrólisis, lo que conduce a la liberación de componentes bioactivos, mientras que la forma clorhidrato asegura la solubilidad en disolventes polares, influyendo en la cinética de reacción y la estabilidad en diversas condiciones. | ||||||
3,28-Di-O-(3,3-dimethylglutaryl)betulin | sc-391111 sc-391111A | 1 mg 5 mg | $125.00 $380.00 | |||
La 3,28-Di-O-(3,3-dimetilglutaril)betulina demuestra una notable reactividad como haluro ácido, principalmente debido a sus grupos acilo duales que crean un entorno carbonilo altamente polarizado. Esta polarización aumenta la electrofilia, permitiendo un rápido ataque nucleofílico. Los voluminosos sustituyentes dimetilglutarilo del compuesto introducen importantes obstáculos estéricos, lo que influye en la selectividad de las reacciones y permite la formación de derivados complejos a través de vías mecanísticas únicas. | ||||||
Fuscin | 83-85-2 | sc-391101 | 1 mg | $169.00 | ||
La fuscina se caracteriza por su intrigante capacidad para formar productos intermedios estables a través de reacciones de acilación, mostrando una propensión al ataque electrofílico. Este compuesto presenta un perfil de reactividad único, en el que sus sustituyentes halógenos pueden modular significativamente las vías de reacción, dando lugar a la formación de diversos productos. Además, su solubilidad en varios disolventes orgánicos aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas, lo que permite adaptar las condiciones de reacción y mejorar los rendimientos. | ||||||
Hemipyocyanine | 528-71-2 | sc-391572 sc-391572A | 5 mg 25 mg | $72.00 $335.00 | ||
La hemipiocianina es un haluro ácido caracterizado por su capacidad única para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, lo que da lugar a la formación de diversos derivados. Su naturaleza electrofílica facilita interacciones rápidas con una serie de nucleófilos, mientras que su estructura electrónica distintiva permite una reactividad selectiva. El compuesto exhibe una notable estabilidad en disolventes polares, lo que puede influir en la cinética y las vías de reacción, convirtiéndolo en un tema intrigante para futuras exploraciones en química sintética. | ||||||
(R)-(+)-Thalidomide | 2614-06-4 | sc-208224 | 10 mg | $179.00 | ||
La (R)-(+)-Talidomida presenta interesantes propiedades quirales que influyen en sus interacciones con macromoléculas biológicas. Su estereoquímica única permite la unión selectiva a receptores específicos, alterando potencialmente la dinámica conformacional. La capacidad del compuesto para modular las interacciones proteína-proteína es notable, ya que puede estabilizar o desestabilizar complejos a través de cambios sutiles en la orientación molecular. Además, sus características de solubilidad facilitan diversas vías de reacción, potenciando su reactividad en diversos entornos. | ||||||