Date published: 2025-10-28

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(R)-(+)-Thalidomide (CAS 2614-06-4)

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Nombres Alternativos:
(R)-Thalidomide
Solicitud:
(R)-(+)-Thalidomide es un isómero del antiangiogénico talidomida
Número de CAS:
2614-06-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
258.23
Fórmula Molecular:
C13H10N2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (R)-(+)-talidomida es uno de los enantiómeros de la talidomida, un compuesto muy estudiado por sus interesantes propiedades químicas y biológicas. El enantiómero (R) de la talidomida ha sido objeto de una amplia investigación en el campo de la quiralidad y sus efectos sobre la actividad biológica. La R)-(+)-talidomida se ha examinado por su capacidad para modular el sistema inmunitario e influir en la producción de diversas citocinas y factores de crecimiento. Se ha descubierto que este compuesto inhibe selectivamente la producción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), una citocina crítica implicada en la inflamación sistémica y un objetivo clave en los estudios de las enfermedades inflamatorias. Los investigadores estudian cómo se produce esta modulación investigando la unión de (R)-(+)-Talidomida al complejo cereblon, una parte del complejo ubiquitina ligasa, que afecta a la degradación de factores de transcripción específicos. Más allá de la inmunomodulación, la (R)-(+)-Talidomida se ha utilizado en investigación para comprender sus efectos sobre mecanismos celulares como la angiogénesis. La capacidad del compuesto para inhibir la formación de nuevos vasos sanguíneos en determinadas condiciones está relacionada con su impacto en las vías del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y del factor de crecimiento fibroblástico básico (bFGF). La (R)-(+)-talidomida también es una herramienta valiosa en la investigación de la química quiral, sobre todo para estudiar los mecanismos que subyacen a las actividades biológicas diferenciales de los enantiómeros. Ayuda a comprender cómo influye la estereoquímica de una molécula en su interacción con diversas dianas biológicas.


(R)-(+)-Thalidomide (CAS 2614-06-4) Referencias

  1. Investigación de la biotransformación in vitro de R-(+)-talidomida mediante HPLC, nano-HPLC, CEC y HPLC--APCI-MS.  |  Meyring, M., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 723: 255-64. PMID: 10080653
  2. Aptámero de ADN modificado que se une al isómero (R) de un derivado de la talidomida con alta enantioselectividad.  |  Shoji, A., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 1456-64. PMID: 17263432
  3. Avances recientes en la determinación analítica de la talidomida y sus metabolitos.  |  Bosch, ME., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 46: 9-17. PMID: 18023317
  4. Efectos teratogénicos de la talidomida: mecanismos moleculares.  |  Ito, T., et al. 2011. Cell Mol Life Sci. 68: 1569-79. PMID: 21207098
  5. Mecanismo de enantiomerización de la talidomida y papel de los iones agua e hidróxido.  |  Tian, C., et al. 2012. Chemistry. 18: 14305-13. PMID: 23065668
  6. Mini-revisión sobre la talidomida: química, mecanismos de acción, potencial terapéutico y propiedades antiangiogénicas en el mieloma múltiple.  |  Mercurio, A., et al. 2017. Curr Med Chem. 24: 2736-2744. PMID: 28571559
  7. Comparación de la actividad teratogénica de la talidomida en conejos y ratas.  |  Schumacher, H., et al. 1968. J Pharmacol Exp Ther. 160: 189-200. PMID: 5639104
  8. La talidomida es un inhibidor de la angiogénesis.  |  D'Amato, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 4082-5. PMID: 7513432
  9. La talidomida inhibe la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1.  |  Makonkawkeyoon, S., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 5974-8. PMID: 8327469

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R)-(+)-Thalidomide, 10 mg

sc-208224
10 mg
$179.00