Date published: 2025-9-11

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AG 1387

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Solicitud:
AG 1387 es un análogo del AG 555 con propiedades anticancerígenas y antivirales
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
448.3
Fórmula Molecular:
C19H17IN2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El AG 1387 es un inhibidor de la tirosina cinasa que se ha utilizado ampliamente en la investigación científica para estudiar las vías de señalización en las que interviene el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Este compuesto destaca especialmente por su inhibición selectiva de la tirosina cinasa EGFR, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para diseccionar el papel de este receptor en diversos procesos celulares. En contextos de investigación, el AG 1387 ayuda a dilucidar el mecanismo por el que el EGFR transduce señales a la célula. Al inhibir la actividad tirosina cinasa del EGFR, el AG 1387 impide que el receptor fosforile proteínas de señalización corriente abajo, bloqueando así la cascada de señales que conducen a la proliferación, migración y supervivencia celulares. Esto ha permitido a los investigadores explorar de forma controlada las contribuciones específicas de la señalización mediada por el EGFR a procesos como la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la angiogénesis. Además, el AG 1387 se ha utilizado en estudios que investigan el desarrollo de resistencia a los inhibidores del EGFR. Aplicando este compuesto en diversos modelos experimentales, los científicos pueden observar cómo se adaptan las células al bloqueo de la señalización del EGFR, lo que tiene implicaciones para comprender los mecanismos subyacentes a la resistencia en las células cancerosas. Además, el AG 1387 ha desempeñado un papel decisivo en el estudio de la dimerización del receptor y la interacción entre diferentes tirosina quinasas receptoras. Su capacidad para dirigirse específicamente al EGFR permite a los investigadores diseccionar las interacciones entre el EGFR y otros receptores, como HER2 o MET, proporcionando información sobre cómo estas interacciones afectan a las respuestas celulares.


AG 1387 Referencias

  1. Inhibidores de tirosina quinasas en el tratamiento de la psoriasis.  |  Ben-Bassat, H. and Klein, BY. 2000. Curr Pharm Des. 6: 933-42. PMID: 10828317
  2. Inhibidores de tirosina quinasas en el tratamiento de la psoriasis.  |  Ben-Bassat, H. and Levitzki, A. 2000. Isr Med Assoc J. 2 Suppl: 69-73. PMID: 10909421
  3. Inhibición del desarrollo del SIDA murino (MAIDS) en ratones C57BL/6J por la tifostina AG-1387.  |  Sklan, EH., et al. 2000. Virology. 278: 95-102. PMID: 11112485
  4. Revelando el modo de acción de la ADN topoisomerasa I y sus inhibidores de la microscopía de fuerza atómica.  |  Argaman, M., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 301: 789-97. PMID: 12565850
  5. La ADN topoisomerasa I como una de las dianas celulares de ciertos derivados de la trifostina.  |  Bendetz-Nezer, S., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 627-34. PMID: 15322255
  6. Tirfostinas. 2. Tirfostinas heterocíclicas y de bencilidenemalononitrilo alfa-sustituido como potentes inhibidores del receptor EGF y de las tirosina quinasas ErbB2/neu.  |  Gazit, A., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1896-907. PMID: 1676428
  7. Antagonista de las Proteínas IAP: Una Introducción y Química de los Miméticos de Smac en Desarrollo Clínico.  |  Ali, R., et al. 2018. Curr Med Chem. 25: 3768-3795. PMID: 29532750
  8. Efectos inmunomoduladores de los antagonistas de la proteína inhibidora de la apoptosis en la inmunoterapia del cáncer.  |  Michie, J., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 31947615
  9. Inhibición de la actividad de la topoisomerasa I por derivados de la trifostina, bloqueantes de la proteína tirosina cinasa: mecanismo de acción.  |  Aflalo, E., et al. 1994. Cancer Res. 54: 5138-42. PMID: 7923131
  10. Los efectos de las combinaciones de un extracto de té verde y un ingrediente activo del mismo, con fármacos antirretrovirales estándar en células sc-1 infectadas con el virus LP-BM5.  |  Dias, Andreia Sofia Pires. 2009. University of Pretoria (South Africa).

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

AG 1387, 5 mg

sc-221219
5 mg
$120.00

AG 1387, 25 mg

sc-221219A
25 mg
$480.00