Antitumor
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
La cucurbitacina I presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para interrumpir las vías de señalización asociadas a la proliferación y la supervivencia celular. Inhibe selectivamente la vía JAK/STAT, reduciendo la expresión de oncogenes y promoviendo la apoptosis en células malignas. Además, la cucurbitacina I induce la detención del ciclo celular mediante la modulación de las quinasas dependientes de ciclinas, deteniendo eficazmente el crecimiento tumoral. Su interacción única con las vías celulares pone de relieve su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
La apigenina demuestra actividad antitumoral modulando diversos mecanismos celulares, en particular a través de su influencia sobre el estrés oxidativo y la inflamación. Aumenta la actividad de las enzimas antioxidantes, reduciendo las especies reactivas del oxígeno y favoreciendo la homeostasis celular. Además, la apigenina puede inhibir la vía NF-kB, lo que conduce a una disminución de la expresión de citoquinas proinflamatorias. Su capacidad para inducir la autofagia en las células cancerosas contribuye aún más a sus efectos antitumorales, poniendo de manifiesto su papel polifacético en la regulación celular. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina presenta propiedades antitumorales principalmente a través de su interacción con las proteínas de choque térmico, en particular la Hsp90. Al unirse a la Hsp90, interrumpe la función de la chaperona, lo que conduce a la desestabilización y degradación de oncoproteínas clientes esenciales para el crecimiento y la supervivencia de los tumores. Este mecanismo desencadena una cascada de respuestas celulares al estrés, promoviendo en última instancia la apoptosis en las células cancerosas. Además, la estructura única de la geldanamicina permite atacar selectivamente a las células malignas, lo que aumenta su eficacia en la interrupción de las vías cancerosas. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | 28 | |
SR 11302 funciona como agente antitumoral inhibiendo selectivamente vías de señalización específicas implicadas en la proliferación y supervivencia celular. Su capacidad única para modular la actividad de quinasas clave altera las respuestas celulares posteriores, lo que reduce la viabilidad de las células tumorales. Las interacciones del compuesto con diversas dianas moleculares inducen un estado de estrés metabólico, promoviendo la autofagia y la apoptosis. Además, las características estructurales distintivas de SR 11302 aumentan su afinidad de unión, lo que permite la interrupción selectiva de los procesos oncogénicos. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
La aclacinomicina A presenta una potente actividad antitumoral gracias a su mecanismo único de intercalación en el ADN, que interrumpe el proceso de replicación. Este compuesto forma complejos estables con el ADN, lo que conduce a la inhibición de la topoisomerasa II, que es crucial para el desenrollamiento del ADN durante la replicación. Sus distintas características estructurales potencian su afinidad por secuencias específicas de ADN, lo que se traduce en una citotoxicidad selectiva contra las células cancerosas que se dividen rápidamente. Además, la aclacinomicina A induce estrés oxidativo, lo que contribuye aún más a su eficacia antitumoral. | ||||||
Cyclosporin H | 83602-39-5 | sc-203013 sc-203013A | 1 mg 5 mg | $100.00 $360.00 | 11 | |
La ciclosporina H demuestra propiedades antitumorales al modular las respuestas inmunitarias e influir en las vías de señalización celular. Interactúa con las ciclofilinas, lo que provoca la inhibición de la calcineurina, que desempeña un papel fundamental en la activación de las células T. Esta alteración altera la producción de citocinas y puede inducir la apoptosis de determinadas células tumorales. Esta alteración altera la producción de citocinas y puede inducir la apoptosis en determinadas células tumorales. Además, las características estructurales únicas de la ciclosporina H le permiten penetrar eficazmente en las membranas celulares, lo que aumenta su biodisponibilidad y su interacción con las dianas intracelulares. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
El ditosilato de lapatinib presenta actividad antitumoral a través de su inhibición selectiva de los receptores tirosina quinasa, en particular EGFR y HER2. Al unirse al sitio de unión al ATP de estos receptores, interrumpe las vías de señalización que promueven la proliferación y la supervivencia celular. Esta acción selectiva reduce el crecimiento de las células tumorales y aumenta la apoptosis. Además, su estructura química única facilita la absorción celular eficaz, optimizando su interacción con dianas moleculares clave dentro de las células cancerosas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol demuestra propiedades antitumorales mediante la modulación de varias vías de señalización, especialmente a través de su interacción con las sirtuinas y el NF-kB. Este compuesto polifenólico favorece la apoptosis de las células cancerosas al promover el estrés oxidativo y alterar la función mitocondrial. Su capacidad para inhibir la angiogénesis se atribuye a la regulación a la baja del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Además, las propiedades antioxidantes del resveratrol ayudan a mitigar la inflamación, creando un entorno desfavorable para la progresión tumoral. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido, un derivado de la podofilotoxina, ejerce sus efectos antitumorales principalmente mediante la inhibición de la topoisomerasa II, una enzima crucial para la replicación y reparación del ADN. Esta inhibición provoca la acumulación de roturas de la doble cadena del ADN, lo que desencadena la apoptosis celular. La estructura única del etopósido le permite intercalarse en el ADN, alterando la estructura helicoidal normal e impidiendo la transcripción. Además, su farmacocinética implica un amplio metabolismo, lo que influye en su eficacia y distribución en entornos celulares. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un potente inhibidor del proteasoma que se dirige selectivamente a la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma 26S, interrumpiendo las vías de degradación de proteínas. Esta interferencia conduce a la acumulación de factores pro-apoptóticos y reguladores del ciclo celular, promoviendo la apoptosis en las células tumorales. Su estructura única permite interacciones de unión específicas con el proteasoma, potenciando su eficacia. El perfil cinético del compuesto revela una rápida captación celular y un mecanismo de acción distinto que lo diferencia de otros inhibidores del proteasoma. | ||||||