Antitumor
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un compuesto a base de platino que presenta actividad antitumoral gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes con el ADN, principalmente en la posición N7 de la guanina. Esta interacción induce la reticulación de las cadenas de ADN, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción. La geometría cuadrangular única del compuesto aumenta su reactividad, mientras que su solubilidad en medios acuosos facilita la absorción celular. Además, su estabilidad cinética permite una interacción prolongada con las dianas celulares, lo que contribuye a su eficacia para interrumpir la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
La podofilotoxina es un compuesto natural que ejerce efectos antitumorales al inhibir la enzima topoisomerasa II, crucial para la replicación y reparación del ADN. Esta inhibición provoca la acumulación de roturas en el ADN, desencadenando en última instancia la apoptosis de las células cancerosas. Su estructura única permite interacciones de unión específicas con la enzima, alterando su función. La capacidad del compuesto para modular la dinámica de los microtúbulos aumenta aún más su citotoxicidad, convirtiéndolo en un potente agente en la investigación del cáncer. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
La jasplakinolida es un péptido de origen marino que presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para estabilizar los filamentos de actina, alterando así la arquitectura del citoesqueleto de las células cancerosas. Esta estabilización inhibe la motilidad y la división celular, lo que reduce el crecimiento tumoral. Su exclusiva afinidad de unión a la actina altera la dinámica de polimerización, promoviendo la formación de estructuras rígidas que interfieren en los procesos celulares. Además, la influencia de la jasplakinolida en las vías de señalización contribuye a sus efectos citotóxicos. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
El inhibidor V de Stat3, también conocido como Stattic, funciona como agente antitumoral al interrumpir selectivamente la vía de señalización Stat3, que suele activarse de forma aberrante en las células cancerosas. Al unirse al dominio SH2 de Stat3, impide su fosforilación y posterior dimerización, inhibiendo la transcripción de genes que promueven la supervivencia y proliferación celular. Esta interferencia conduce a la apoptosis de las células tumorales, lo que demuestra su potencial para alterar el destino celular mediante interacciones moleculares específicas. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $1285.00 | 9 | |
El CX-4945 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa CK2, una serina/treonina cinasa implicada en diversos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia celular. Al interrumpir la actividad de la CK2, el CX-4945 altera las vías de señalización descendentes, lo que conduce a la reducción de la fosforilación de sustratos clave implicados en la tumorigénesis. Esta modulación de la actividad de la cinasa puede inducir la detención del ciclo celular y promover la apoptosis en las células cancerosas, lo que pone de relieve su papel en el tratamiento de mecanismos reguladores críticos en el microentorno tumoral. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido todo-transretinoico es un potente compuesto bioactivo que influye en la expresión génica a través de su interacción con los receptores nucleares, en particular los receptores del ácido retinoico (RAR). Al unirse a estos receptores, inicia cambios transcripcionales que pueden inhibir la proliferación celular y promover la diferenciación. Este compuesto también modula vías de señalización, como la vía MAPK, potenciando la apoptosis en células neoplásicas. Su capacidad única para regular los procesos celulares lo convierte en un actor importante en la supresión de tumores. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B es un agente antitumoral único que interrumpe el transporte nuclear inhibiendo específicamente la proteína exportina 1 (XPO1). Esta inhibición conduce a la acumulación de proteínas supresoras de tumores en el núcleo, potenciando su actividad contra la proliferación de células cancerosas. Además, la leptomicina B induce la apoptosis a través de la activación de las vías de respuesta al estrés, lo que demuestra su capacidad para alterar la dinámica celular y promover la muerte de las células tumorales a través de interacciones moleculares específicas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de la cinasa dependiente de ciclina que interrumpe la progresión del ciclo celular dirigiéndose a cinasas específicas implicadas en la división celular. Su mecanismo único implica la modulación de los estados de fosforilación, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis en las células tumorales. Al interferir en la actividad de las quinasas, la roscovitina altera las vías de señalización que regulan la proliferación y la supervivencia celular, lo que pone de manifiesto su potencial para influir en la dinámica de crecimiento tumoral mediante interacciones moleculares precisas. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
El pladienólido B es un compuesto natural que presenta actividad antitumoral al inhibir selectivamente los factores de splicing, en particular el complejo SF3b. Esta perturbación altera el empalme del pre-ARNm, lo que conduce a la producción de isoformas pro-apoptóticas y a la regulación a la baja de los transcritos oncogénicos. Su interacción única con el espliceosoma pone de relieve un mecanismo de acción novedoso, que influye en la expresión génica y las respuestas celulares en las células cancerosas, lo que repercute en la progresión tumoral y la supervivencia. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C es un potente agente antitumoral que actúa mediante la formación de enlaces cruzados de ADN, que impiden la replicación y la transcripción. Su mecanismo único implica la activación de una vía biorreductora, que conduce a la generación de intermediarios reactivos que se unen covalentemente al ADN. Esta interacción desencadena respuestas de estrés celular, incluida la apoptosis, al alterar la integridad del material genético, influyendo en última instancia en la regulación del ciclo celular y la viabilidad de las células tumorales. | ||||||