ANKRD17 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ANKRD17 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, WYE-354 CAS 1062169-56-5 y Palomid 529 CAS 914913-88-5.
Los inhibidores de ANKRD17 abarcan una variedad de compuestos químicos que modulan intrincadamente las vías de señalización celular, lo que en última instancia conduce a la regulación a la baja de la actividad de ANKRD17. La rapamicina, por ejemplo, es un conocido inhibidor de mTOR que se une específicamente al complejo mTOR, y dado que ANKRD17 funciona como regulador positivo de la señalización mTOR, su actividad disminuye al interrumpirse el ensamblaje del complejo. Esta alteración afecta a los procesos celulares en los que participa ANKRD17, en particular los relacionados con la formación del complejo mTORC1. Del mismo modo, Torin 1, WYE-354 y AZD8055 son potentes inhibidores de mTOR que actúan inhibiendo directamente la actividad cinasa de los complejos mTORC1 y mTORC2. Esta inhibición es crucial ya que ANKRD17 está implicado en la señalización mTOR; por lo tanto, estos inhibidores conducen a una reducción de la capacidad de ANKRD17 para promover el ensamblaje y la señalización de estos complejos mTOR. KU-0063794, que inhibe selectivamente mTOR sin afectar a PI3K, también contribuye a la disminución de la actividad de ANKRD17 al perjudicar las vías de señalización en las que ANKRD17 es un participante conocido.
Además, sustancias químicas como LY294002 y PF-04691502 se dirigen a componentes de la vía PI3K/AKT/mTOR, que es crucial para la actividad funcional de ANKRD17. LY294002, un inhibidor de PI3K, frena indirectamente la fosforilación y activación de AKT, lo que conduce a una disminución consecuente del papel de ANKRD17 en la señalización mTOR, dada la función reguladora de la proteína. PF-04691502, como inhibidor dual PI3K/mTOR, ejerce una influencia más amplia en la vía al afectar tanto a los componentes anteriores como a los posteriores, lo que da lugar a una reducción integral de la función de ANKRD17 en la señalización mTORC1 y mTORC2. Los inhibidores duales, NVP-BEZ235 y GSK2126458, ejercen de forma similar sus efectos inhibidores al dirigirse tanto a las quinasas PI3K como a las mTOR, culminando en una disminución de la actividad de ANKRD17. Estos inhibidores, a través de sus acciones específicas y dirigidas, aseguran la inhibición efectiva de ANKRD17 impidiendo las vías y complejos que son esenciales para su actividad funcional, manteniendo así un equilibrio crítico dentro del medio de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une selectivamente a mTOR (mammalian target of rapamycin) e inhibe su actividad. Dado que ANKRD17 se ha identificado como un regulador positivo de la señalización mTOR al facilitar el ensamblaje de los complejos mTOR, la inhibición de mTOR por rapamicina provocaría posteriormente la disminución de la actividad funcional de ANKRD17 debido a la interrupción de la formación del complejo mTORC1. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1 es un potente inhibidor de mTOR que actúa inhibiendo directamente la actividad cinasa de mTORC1 y mTORC2. Dado que ANKRD17 potencia la vía mTOR, la inhibición de mTOR por Torin 1 conduce a una reducción del papel funcional de ANKRD17 en la promoción del ensamblaje y la señalización del complejo mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que inhibe indirectamente la fosforilación y activación de AKT. AKT se encuentra aguas arriba de mTOR en la vía PI3K/AKT/mTOR, en la que se sabe que influye ANKRD17. Al inhibir la PI3K, el LY294002 reduce la activación de mTORC1 mediada por AKT, limitando así el papel funcional de ANKRD17 en la señalización mTOR. | ||||||
WYE-354 | 1062169-56-5 | sc-364652 sc-364652A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1200.00 | ||
El WYE-354 es un inhibidor de mTOR que actúa de forma similar a la Rapamicina y la Torina 1, inhibiendo los complejos mTORC1 y mTORC2. El ANKRD17, que interviene en la señalización mTOR, tendrá una actividad disminuida debido a esta inhibición, ya que es incapaz de promover el ensamblaje de estos complejos cuando se suprime la actividad de la cinasa mTOR. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 (P529) inhibe los componentes descendentes de la vía AKT/mTOR. Esto provoca una disminución de la actividad de mTOR y la subsiguiente regulación a la baja de la función de ANKRD17 en la señalización de mTOR, ya que ANKRD17 es un conocido regulador de esta vía. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
El NVP-BEZ235 es un inhibidor dual de PI3K y mTOR. Inhibe la actividad cinasa tanto de PI3K como de mTOR, lo que provoca una disminución de la regulación positiva de ANKRD17 del ensamblaje y la función de mTORC1 y mTORC2, ya que la actividad de ANKRD17 está estrechamente vinculada a la integridad de estos complejos. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor ATP-competitivo de la actividad de la cinasa mTOR que afecta tanto a mTORC1 como a mTORC2. Esta inhibición altera el funcionamiento normal de ANKRD17, que se sabe que regula la señalización de mTORC1, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional, ya que los complejos mTOR no pueden formarse ni activarse adecuadamente. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor de mTOR que funciona dirigiéndose al sitio de unión al ATP de mTOR. Esto inhibe tanto mTORC1 como mTORC2, lo que en última instancia conduce a una reducción de la actividad de ANKRD17, ya que ANKRD17 promueve el ensamblaje y la función de estos complejos mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
El KU-0063794 es un inhibidor selectivo de mTOR que no afecta a PI3K. Deteriora la señalización mTORC1 y mTORC2, que son vías en las que se sabe que participa la ANKRD17. Así pues, la inhibición de mTOR por el KU-0063794 conduce a una disminución de la actividad de ANKRD17 relacionada con la señalización de mTOR. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
GSK2126458 es un inhibidor oral dirigido tanto a PI3K como a mTOR. Al inhibir estas quinasas, disminuye la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a una subsiguiente disminución de la función de ANKRD17. | ||||||