Los inhibidores de ALS2CR16 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la proteína ALS2CR16, codificada por el gen ALS2CR16. Aunque se sigue investigando la función biológica precisa de la ALS2CR16, se cree que está implicada en varios procesos celulares, posiblemente relacionados con la señalización molecular, las interacciones proteína-proteína o las funciones estructurales dentro de las células. Los inhibidores de ALS2CR16 suelen actuar uniéndose al sitio activo o a los dominios reguladores de la proteína, bloqueando eficazmente su interacción con otras moléculas o impidiendo que ejecute sus funciones celulares normales. Estos inhibidores suelen estar diseñados para imitar los sustratos naturales o los socios de unión de ALS2CR16, lo que les permite competir con estas moléculas por el sitio activo. Las características estructurales de los inhibidores de la ALS2CR16 pueden incluir regiones hidrófobas, anillos aromáticos o grupos funcionales que interactúan con residuos clave de la proteína mediante enlaces de hidrógeno, interacciones hidrófobas o fuerzas electrostáticas.El desarrollo de inhibidores de la ALS2CR16 depende en gran medida de un conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la proteína, a menudo derivado de técnicas como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica. Analizando la disposición espacial de las regiones activas y reguladoras de la proteína, los investigadores pueden identificar los sitios de unión críticos y diseñar inhibidores que se dirijan con precisión a estas regiones. Las herramientas computacionales, como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, desempeñan un papel crucial en la predicción de la capacidad de estos inhibidores para unirse a ALS2CR16 y en la optimización de su afinidad y selectividad. Algunos inhibidores de ALS2CR16 pueden actuar a través de mecanismos alostéricos, uniéndose a regiones de la proteína distantes del sitio activo pero induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad global. Estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar el papel de ALS2CR16 en diversos procesos celulares, proporcionando información sobre sus interacciones moleculares y sus contribuciones a las vías celulares. Mediante el uso de inhibidores de ALS2CR16, los investigadores pueden explorar las funciones fundamentales de esta proteína y su papel en la regulación de los sistemas biológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, lo que puede interferir con las vías de señalización dependientes de la fosforilación que regulan la actividad o estabilidad de ALS2CR16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, interrumpiendo la señalización PI3K/Akt que puede modular ALS2CR16 bien a través de fosforilación directa o a través de efectos de señalización secundarios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, alterando potencialmente la respuesta al estrés o las vías de señalización inflamatorias que pueden influir en la actividad de ALS2CR16. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibe el proteasoma, dando lugar a una acumulación de proteínas y posiblemente afectando a ALS2CR16 al alterar la degradación de proteínas que regulan su actividad. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inhibe el proteasoma, lo que conduce a un aumento de los niveles de proteínas dentro de la célula que puede afectar a la función ALS2CR16 mediante la modulación de sus socios de interacción. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina, lo que podría afectar a ALS2CR16 al cambiar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con ella o la regulan. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibe la SERCA, afectando a la homeostasis del calcio, lo que puede alterar la actividad de ALS2CR16 si está regulada por mecanismos dependientes del calcio. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, que puede afectar indirectamente a la actividad de ALS2CR16 modulando el estado de fosforilación de las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe PI3K, afectando a las vías de señalización que pueden tener un impacto descendente en la regulación de ALS2CR16. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma, que puede afectar al ALS2CR16 alterando la estabilidad y el recambio de proteínas reguladoras dentro de la célula. |