Los activadores de AL-1 comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de AL-1 a través de su influencia en varias vías de señalización. La forskolina, al elevar el AMPc, activa la PKA, lo que conduce a una mayor fosforilación de los sustratos implicados en las vías asociadas a AL-1, facilitando así el papel de AL-1 en estos procesos. El galato de epigalocatequina, mediante la inhibición de la cinasa, reduce la señalización competitiva, potenciando indirectamente la eficacia del AL-1. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, y U0126, como inhibidor de MEK1/2, modifican las vías AKT y MAPK/ERK, respectivamente. Estas alteraciones alivian los efectos supresores que estas vías pueden ejercer sobre AL-1, promoviendo así su papel funcional. SB203580 y PD98059, dirigidos a p38 MAPK y MEK respectivamente, cambian los equilibrios de señalización para favorecer las actividades de AL-1, especialmente en condiciones de estrés. La rapamicina, al inhibir mTOR, refuerza el papel de AL-1 en las vías suprimidas por la señalización mTOR, principalmente en el crecimiento celular y el metabolismo.
La modulación de la actividad de AL-1 continúa con compuestos como SP600125, un inhibidor de JNK que, al mitigar el impacto negativo de JNK, potencia la función de AL-1, sobre todo en la apoptosis y la respuesta al estrés. La activación de AMPK por AICAR desempeña un papel importante en las vías metabólicas, influyendo positivamente en la participación de AL-1 en estos procesos. La elevación de los niveles de GMPc por el sildenafilo influye en la actividad de la AL-1 en las funciones vasculares y musculares, mostrando un mecanismo único de activación indirecta. Por último, el butirato sódico, a través de su modulación epigenética, potencia indirectamente la actividad de AL-1 en procesos dependientes de la regulación de la expresión génica, como la diferenciación celular y la apoptosis. En conjunto, estos activadores de AL-1, a través de sus efectos específicos sobre la señalización celular, facilitan la mejora de las funciones de AL-1 en una serie de procesos biológicos sin necesidad de activación directa o regulación al alza de su expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Eleva los niveles intracelulares de AMPc, activando la PKA, que a su vez fosforila sustratos en vías en las que interviene la AL-1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Inhibe varias quinasas, reduciendo la competencia en las vías de señalización del AL-1, lo que aumenta indirectamente su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que altera la señalización de AKT, potenciando indirectamente la actividad de AL-1 en vías reguladas negativamente por la señalización de PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, potenciando indirectamente la actividad de AL-1 en procesos en los que la señalización MAPK/ERK suprime las vías en las que interviene AL-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor específico de p38 MAPK, que potencia indirectamente la actividad de AL-1 al modificar el equilibrio de señalización para favorecer las vías implicadas en AL-1, especialmente en la respuesta al estrés y la inflamación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Es un potente inhibidor de PI3K, lo que aumenta indirectamente la actividad funcional de AL-1 en las vías reguladas negativamente por la señalización PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, parte de la vía MAPK/ERK, que conduce a una potenciación indirecta de la actividad de AL-1 en procesos celulares en los que la señalización MAPK/ERK afecta negativamente a las vías en las que interviene AL-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, potenciando indirectamente la actividad de AL-1 en vías en las que la señalización mTOR es supresora, particularmente en el crecimiento celular y el metabolismo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK, que conduce a una mayor actividad de AL-1 en vías en las que la señalización de JNK afecta negativamente al papel de AL-1, especialmente en la apoptosis y las respuestas al estrés celular. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Activa la AMPK, potenciando indirectamente la actividad funcional de AL-1 en las vías metabólicas, en particular aquellas en las que la señalización AMPK promueve procesos en los que interviene AL-1. | ||||||