Akt2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Akt2 incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de MK-2206 CAS 1032350-13-2, la triciribina CAS 35943-35-2, el inhibidor de Akt VIII, isoenzima selectivo, Akti-1/2 CAS 612847-09-3, el CCT128930 CAS 885499-61-6 y el GSK 690693 CAS 937174-76-0.
Los inhibidores de Akt2 son una clase específica de compuestos químicos que actúan sobre la proteína cinasa Akt2 y modulan su actividad. Akt2, también conocida como proteína cinasa B beta (PKBβ), es una enzima crucial que interviene en diversas vías de señalización celular, en particular las que regulan el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo de las células. Los inhibidores de esta clase química están diseñados para unirse a Akt2, bloqueando su función enzimática e impidiendo la fosforilación de sus sustratos. Al interferir en la señalización de Akt2, estos inhibidores pueden influir en procesos celulares clave, como la proliferación celular, la apoptosis y el metabolismo de la glucosa.
Los inhibidores de Akt2 suelen ser pequeñas moléculas sintetizadas y cuidadosamente diseñadas para interactuar específicamente con el sitio activo de la enzima Akt2. Esta interacción impide la transferencia de grupos fosfato a las proteínas diana, interrumpiendo así la activación de vías críticas responsables del crecimiento y la supervivencia celular. Debido a su capacidad para interferir en las cascadas de señalización mediadas por Akt2, estos inhibidores han despertado un interés considerable en el campo de la investigación. Los investigadores y desarrolladores de fármacos exploran los inhibidores de Akt2 como herramientas para comprender los mecanismos subyacentes de los procesos celulares en los que interviene Akt2. El estudio detallado de esta clase química aporta valiosos conocimientos sobre las complejas redes de señalización que contribuyen a la regulación del comportamiento celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El dihidrocloruro de MK-2206 actúa como un inhibidor alostérico selectivo de Akt2, modulando su actividad a través de interacciones de unión únicas que estabilizan la conformación inactiva de la proteína. Esta inhibición interrumpe la cascada de fosforilación, afectando a las vías de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una lenta velocidad de disociación del complejo Akt2, lo que permite una modulación prolongada de la dinámica de señalización celular. Sus propiedades estructurales permiten interacciones específicas que influyen en la conformación y función de la proteína. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina funciona como inhibidor selectivo de Akt2, participando en interacciones moleculares únicas que impiden la fosforilación de sustratos clave. Al unirse a la proteína Akt2, altera la dinámica conformacional, obstaculizando eficazmente su actividad cinasa. El compuesto demuestra una notable afinidad por el sitio de unión al ATP, lo que conduce a una reducción significativa de la señalización descendente. Su perfil cinético revela un mecanismo de acción único, que permite efectos sostenidos en los procesos celulares. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
El inhibidor VIII de Akt, selectivo de isoenzimas, Akti-1/2 es un potente modulador de Akt2, caracterizado por su capacidad para interrumpir selectivamente la actividad de la enzima mediante interacciones de unión específicas. Este compuesto estabiliza una conformación inactiva de Akt2, bloqueando eficazmente el acceso al sustrato e impidiendo los eventos de fosforilación. Sus características estructurales únicas mejoran la selectividad, lo que permite la orientación precisa de las vías de Akt2, minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados. La interacción dinámica del inhibidor con el sitio activo de la enzima revela un comportamiento cinético distinto, lo que contribuye a su eficacia en la regulación de las redes de señalización celular. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
El CCT128930 es un inhibidor selectivo de Akt2 que se distingue por su capacidad única de alterar la dinámica conformacional de la enzima. Al unirse a sitios alostéricos específicos, induce un cambio que impide que Akt2 se una a sus sustratos, inhibiendo así las vías de señalización descendentes. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, caracterizada por una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que aumenta su eficacia para modular la actividad de Akt2 manteniendo su especificidad. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK 690693 es un potente inhibidor de Akt2, que destaca por su capacidad para interrumpir la actividad de fosforilación de la enzima. Interactúa con el bolsillo de unión al ATP, provocando un cambio conformacional que dificulta el acceso del sustrato. Este compuesto presenta una cinética de unión única, con una alta afinidad que se traduce en una inhibición prolongada. Su selectividad por Akt2 frente a otras isoformas se atribuye a interacciones moleculares específicas que estabilizan la forma inactiva de la enzima, bloqueando eficazmente su cascada de señalización. | ||||||
Akt1/2 kinase inhibitor Inhibidor | sc-300173 | 5 mg | $243.00 | 4 | ||
El inhibidor de la cinasa Akt1/2 exhibe un mecanismo de acción único al dirigirse selectivamente a la isoforma Akt2, alterando su papel en la señalización celular. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas en el dominio de la cinasa, lo que provoca una alteración significativa de la conformación de la enzima. Su perfil cinético revela una tasa de desactivación lenta, lo que garantiza una inhibición sostenida. El diseño del inhibidor destaca su capacidad para modular la actividad de Akt2 sin afectar a las quinasas relacionadas, lo que pone de relieve su especificidad en las vías celulares. | ||||||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 | sc-221231 | 2 mg | $480.00 | 1 | ||
El inhibidor XIII de Akt, isoenzimáticamente selectivo, Akti2-1/2 es un compuesto altamente selectivo que modula la actividad de Akt2 a través de interacciones de unión únicas. Forma un complejo estable con el sitio de unión al ATP, potenciando su efecto inhibidor. El diseño estructural del inhibidor permite un impedimento estérico preciso, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Su cinética de reacción distintiva demuestra un compromiso prolongado con Akt2, asegurando un impacto robusto y sostenido en las vías de señalización descendentes. | ||||||
AT7867 | 857531-00-1 | sc-364417 sc-364417A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1300.00 | 1 | |
AT7867 es un inhibidor selectivo dirigido a Akt2, caracterizado por sus interacciones moleculares únicas que interrumpen la actividad de fosforilación de la enzima. Se acopla al bolsillo de unión al ATP, creando un cambio conformacional que impide la unión del sustrato. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que conduce a un inicio gradual de la inhibición, lo que permite un ajuste fino de la señalización celular. Su diseño hace hincapié en la especificidad, minimizando los efectos no deseados y manteniendo al mismo tiempo una potente actividad contra Akt2. | ||||||
Akt Inhibitor XII, Isozyme-Selective, Akti-2 | sc-221230 | 2 mg | $480.00 | |||
El inhibidor XII de Akt, isoenzimáticamente selectivo, Akti-2 es un compuesto altamente selectivo que modula la actividad de Akt2 mediante una dinámica de unión única. Interactúa con los sitios alostéricos de la enzima, induciendo alteraciones estructurales que dificultan su función catalítica. Este inhibidor presenta un perfil distintivo en términos de cinética de reacción, mostrando un inicio de acción retardado que permite una regulación precisa de las vías de señalización descendentes. Su especificidad garantiza una interferencia mínima con otras isoformas, lo que aumenta su precisión funcional. | ||||||