AKAP 2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AKAP 2 incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, Rp-cAMPS CAS 151837-09-1, KT 5720 CAS 108068-98-0, PKI (14-22) amida (miristoilada) CAS 201422-03-9 y Adenosina CAS 58-61-7.
Los inhibidores de AKAP 2 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de las proteínas de anclaje de la A-quinasa, específicamente AKAP 2. Estos inhibidores son fundamentales para dilucidar el papel de AKAP 2 en los procesos celulares y la transducción de señales. Estos inhibidores son fundamentales para dilucidar el papel de AKAP 2 en los procesos celulares y la transducción de señales. Las AKAP, incluida AKAP 2, son una familia de proteínas de andamiaje que se encuentran en diversos compartimentos subcelulares y que desempeñan un papel crucial en la organización de complejos de señalización en los que intervienen proteínas cinasas y otras moléculas reguladoras. AKAP 2, también conocida como gravina, se localiza principalmente en la membrana plasmática y los compartimentos endosomales, donde actúa como regulador crítico de la señalización de la proteína cinasa A (PKA) dependiente del AMP cíclico (AMPc). Para ello, sujeta la PKA y otras moléculas de señalización cerca de sus dianas, facilitando así una transducción eficaz de la señal.
Los inhibidores de AKAP 2 están diseñados para interrumpir las interacciones entre AKAP 2 y sus socios de unión, sobre todo PKA, lo que lleva al desmontaje de los signalosomas y a la perturbación de las vías de señalización mediadas por AMPc. El desarrollo y la utilización de estos inhibidores han aportado valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares asociados a AKAP 2. Además, ofrecen una valiosa herramienta para el estudio de los mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares asociados a AKAP 2. Además, constituyen una valiosa herramienta para los investigadores que estudian la regulación de la señalización por AMPc y su impacto en diversas funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Potente inhibidor de la proteína cinasa A (PKA), puede interrumpir la interacción de AKAP2 con PKA, inhibiendo así los efectos posteriores mediados por la formación del complejo AKAP2-PKA. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Un análogo del AMPc que inhibe competitivamente la PKA dependiente del AMPc. Puede inhibir indirectamente las funciones de AKAP2 impidiendo la activación de PKA. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la PKA, lo que puede reducir los eventos de fosforilación facilitados por la PKA anclada a AKAP2. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
Un péptido sintético inhibidor de la PKA que puede inhibir la subunidad catalítica de la PKA, afectando así al papel de AKAP2 en la localización de la actividad de la PKA. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Puede activar los receptores de adenosina provocando una alteración de los niveles de AMPc y de la actividad de la PKA, influyendo indirectamente en las interacciones de AKAP2 con la PKA. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activador de la adenilato ciclasa que aumenta los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. Al alterar la dinámica de la PKA, puede modificar indirectamente la función de AKAP2. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Un inhibidor de la adenilato ciclasa que puede disminuir el AMPc intracelular y posteriormente la actividad de la PKA, afectando a la señalización relacionada con AKAP2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que puede elevar los niveles de AMPc y modular inespecíficamente la actividad de la PKA, afectando así indirectamente a AKAP2. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Un análogo del AMPc permeable a las células que es resistente a la degradación por las fosfodiesterasas y puede activar la PKA, lo que provoca posibles cambios en la señalización mediada por AKAP2. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Aunque es principalmente un inhibidor de la PKC, también puede modular la señalización de la PKA, influyendo así indirectamente en la interacción de AKAP2 con la PKA. | ||||||