Los activadores del AI597468 engloban un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional del AI597468 a través de la modulación de diversas vías de señalización. La forskolina, por su acción sobre la adenilil ciclasa, eleva los niveles de AMPc que activan la PKA, la cual puede fosforilar y activar el AI597468 o proteínas dentro de su cascada de señalización. Del mismo modo, el compuesto polifenólico galato de epigalocatequina (EGCG) actúa como inhibidor de la cinasa, lo que podría aumentar la actividad del AI597468 al atenuar la regulación negativa basada en la cinasa de las vías del AI597468. El PMA actúa a través de la activación de la PKC, lo que podría conducir a la fosforilación y activación de AI597468 o de proteínas asociadas, mientras que LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, podrían potenciar la actividad de AI597468 reduciendo los efectos inhibidores mediados por PI3K/Akt. Además, el inhibidor de MEK U0126 y el inhibidor de p38 MAPK SB203580 podrían permitir la regulación al alza de AI597468 mediante la inhibición de vías que ejercen un control represivo sobre ella.
Profundizando en la diversidad de mecanismos, la esfingosina-1-fosfato podría potenciar la actividad de AI597468 participando en la señalización de esfingolípidos, que puede ser parte integrante del repertorio funcional de AI597468, mientras que la tapsigargina y el A23187, al alterar los niveles de calcio intracelular, podrían activar vías de señalización dependientes del calcio que son cruciales para la actividad de AI597468. La inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína podría eliminar la inhibición competitiva, permitiendo una actividad más robusta del AI597468 a través de mecanismos dependientes de la fosforilación. La estaurosporina, aunque es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, también podría desbloquear preferentemente las vías relacionadas con el AI597468 inhibiendo las quinasas que amortiguan específicamente la señalización del AI597468. En conjunto, estos activadores de AI597468 funcionan a través de mecanismos bioquímicos distintos pero convergentes para potenciar la actividad de AI597468, y lo consiguen sin necesidad de regulación a nivel génico ni de activación a través de métodos canónicos de unión a ligandos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa que puede aumentar la actividad del AI597468 al inhibir las cinasas que regulan negativamente las vías de señalización del AI597468. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), lo que puede potenciar la actividad del AI597468 a través de vías de señalización mediadas por la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría aumentar indirectamente la actividad de AI597468 reduciendo la señalización PI3K/Akt, que de otro modo podría suprimir las vías de AI597468. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que podría potenciar la actividad del AI597468 al inhibir la vía MEK/ERK, desreprimiendo potencialmente las vías en las que participa el AI597468. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría potenciar indirectamente la función del AI597468 modulando los mecanismos reguladores dependientes de la p38 MAPK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato puede aumentar la actividad de AI597468 a través de su papel en la señalización de esfingolípidos, que puede cruzarse con las vías de señalización que implican a AI597468. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin eleva los niveles de calcio intracelular, lo que podría potenciar la actividad del AI597468 mediante la activación de los mecanismos de señalización dependientes del calcio de los que forma parte el AI597468. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, podría potenciar la actividad de AI597468 reduciendo los eventos de fosforilación competitiva que afectan negativamente a la señalización de AI597468. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede potenciar selectivamente la actividad de AI597468 inhibiendo las quinasas que suprimen los procesos de señalización de AI597468. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta el calcio intracelular, potenciando potencialmente la actividad del AI597468 a través de vías de transducción de señales dependientes del calcio. | ||||||