AD031 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AD031 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la AD031 abarcan un conjunto diverso de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de la proteína AD031 dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos celulares a los que la AD031 está funcionalmente vinculada. La alsterpaullona, al dirigirse a las quinasas dependientes de ciclinas, impide la progresión del ciclo celular, reduciendo así las señales necesarias para la actividad de AD031 asociada a la división celular. Del mismo modo, la vía mTOR, conocida por regir el crecimiento y la proliferación celular, es inhibida por la rapamicina, que suprime la transducción de señales que, de otro modo, elevaría la función del AD031. La vía PI3K/AKT, un mediador crítico de la supervivencia celular y el metabolismo, se interrumpe por las acciones de Wortmannin y LY294002, lo que conduce a la actividad amortiguada AD031 debido a un déficit en la señalización de supervivencia. Las respuestas al estrés celular, a menudo acompañadas de inflamación y apoptosis, modulan la actividad de AD031, y esta regulación se ve alterada por SB203580 y SP600125, que se dirigen a las vías de la p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente.
Más allá en la cascada de señalización, los inhibidores de MEK como PD98059 y U0126 interrumpen la vía MAPK/ERK, que es vital para la diferenciación y proliferación celular, disminuyendo en consecuencia la actividad funcional de AD031. La inhibición de esta vía se traduce en una reducción directa de las señales proliferativas que, de otro modo, potenciarían la actividad de AD031. La vía de la cinasa asociada a Rho (ROCK), que inhibe Y-27632, desempeña un papel en la organización del citoesqueleto; su inhibición probablemente reduce la actividad de AD031 ligada a reordenamientos del citoesqueleto. Además, la inhibición de la quinasa Raf por el ZM 336372 conduce a una disminución de la señalización MAPK/ERK, lo que contribuye aún más a una reducción de la actividad de AD031, especialmente si AD031 está influenciada por eventos de señalización mediados por ERK. El ataque de Gefitinib a las vías asociadas al EGFR altera la supervivencia celular y la señalización proliferativa, lo que podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de AD031, suponiendo que AD031 participe en dichas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas que detiene el ciclo celular. Dado que la actividad del AD031 aumenta durante la división celular, la inhibición de las cinasas dependientes de ciclinas por la alsterpaullona reduciría las señales de proliferación celular, disminuyendo en consecuencia la actividad del AD031. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que suprime el crecimiento y la proliferación celular. El AD031, al estar ligado a las vías de crecimiento celular, tendría una actividad reducida ya que la vía mTOR influye directamente en las señales de crecimiento celular que modulan la función del AD031. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa. Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT, un regulador de la supervivencia y el metabolismo celular, lo que provocaría indirectamente una disminución de la actividad del AD031 debido a la reducción de las señales de supervivencia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que puede inhibir las vías de la proteína cinasa activada por el estrés implicadas en las respuestas inflamatorias. Dado que el AD031 puede responder a señales inflamatorias, la inhibición de la p38 MAP cinasa disminuiría la actividad del AD031. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa, que conduce a la inhibición de la vía de señalización AKT. Esto da lugar a una reducción de la supervivencia celular y de las señales de crecimiento, disminuyendo así la actividad del AD031 que está asociada a estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK, implicada en la diferenciación y proliferación celular. La inhibición de esta vía conduciría a una disminución de la actividad del AD031, ya que es probable que éste se vea influido por la señalización mediada por ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. La inhibición de la señalización JNK puede disminuir la actividad del AD031 al reducir las señales proapoptóticas que pueden regularlo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que bloquea la función de la proteína cinasa asociada a Rho y que contiene espirales. Esta inhibición puede reducir las señales de reorganización del citoesqueleto, lo que podría disminuir la actividad de AD031 si está asociada a la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, lo que conduce al bloqueo de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía da lugar a una reducción de las señales de proliferación celular, lo que conduciría a una disminución de la actividad del AD031 si está asociado a la proliferación. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
El ZM 336372 es un potente inhibidor de la quinasa Raf, que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir la quinasa Raf, la subsiguiente disminución de la señalización MAPK/ERK conduciría a una menor actividad del AD031. | ||||||