AADACL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AADACL1 incluyen, entre otros, JW 480 CAS 1354359-53-7, Indometacina CAS 53-86-1, Raloxifeno CAS 84449-90-1, Simvastatina CAS 79902-63-9 y RESINA DE COLESTIRAMINA CAS 11041-12-6.
Los inhibidores de AADACL1 abarcan una serie de compuestos químicos que disminuyen indirectamente la actividad funcional de AADACL1 a través de diversas vías bioquímicas. En particular, la indometacina y el diclofenaco, ambos AINE, inhiben las enzimas ciclooxigenasa (COX), que intervienen en la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias. La disminución de la síntesis de prostaglandinas conduce a una reducción de los sustratos lipídicos disponibles para el AADACL1, inhibiendo así indirectamente su actividad. Del mismo modo, el inhibidor de la absorción de colesterol Ezetimiba y los inhibidores de la HMG-CoA reductasa Simvastatina y Atorvastatina disminuyen significativamente la síntesis y captación de colesterol, lo que conlleva una menor disponibilidad de sustratos para la actividad enzimática de la AADACL1. La colestiramina actúa secuestrando los ácidos biliares para reducir los niveles de colesterol, ejerciendo así un efecto inhibidor indirecto sobre la AADACL1 al limitar la reserva de sustratos lipídicos. La troglitazona, un agonista de PPARγ, modifica el metabolismo lipídico, lo que afecta al perfil de sustratos lipídicos para la AADACL1 y provoca la inhibición de la actividad de la enzima.
Además, el orlistat, al inhibir las lipasas gastrointestinales, restringe la descomposición y absorción de las grasas alimentarias, lo que a su vez puede reducir la disponibilidad de sustratos para la AADACL1. Los ácidos grasos omega-3, conocidos por su capacidad para modificar el perfil lipídico plasmático, también pueden alterar la disponibilidad de sustratos lipídicos específicos sobre los que podría actuar la AADACL1, inhibiendo la actividad de la enzima. El probucol, un agente que reduce los niveles de lípidos en sangre, puede inhibir indirectamente la AADACL1 a través de una reducción del conjunto de sustratos lipídicos. Además, el raloxifeno, un SERM, afecta a los niveles plasmáticos de lípidos y, por tanto, influye en la disponibilidad de sustrato para la AADACL1. El sulindaco, al igual que otros AINE mencionados, provoca una disminución de la síntesis de prostaglandinas y, por tanto, inhibe la AADACL1 al reducir el conjunto de sustratos lipídicos. En conjunto, estos inhibidores de la AADACL1 actúan alterando la disponibilidad de sustratos lipídicos, ya sea mediante la modulación de las vías de síntesis o de absorción, reduciendo eficazmente la actividad funcional de la AADACL1 sin interactuar directamente con la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
JW 480 | 1354359-53-7 | sc-362753 sc-362753A | 10 mg 50 mg | $101.00 $449.00 | ||
El JW 480 actúa como inhibidor selectivo de la enzima aadacl1, participando en interacciones moleculares específicas que interrumpen su actividad catalítica. Este compuesto muestra una afinidad de unión única, estabilizando un estado conformacional que impide el acceso del sustrato. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitivo que permite una modulación precisa de las reacciones enzimáticas. Las características estructurales distintivas de JW 480 facilitan las interacciones dirigidas, influyendo en las vías metabólicas con gran especificidad. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe las enzimas ciclooxigenasa (COX). La AADACL1 interviene en la hidrólisis de moléculas de señalización lipídica, y la inhibición de la COX por la indometacina reduce la producción de prostaglandinas proinflamatorias, con lo que potencialmente disminuye la disponibilidad de sustratos lipídicos sobre los que pueda actuar la AADACL1, lo que conduce a una menor actividad funcional de ésta. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
El raloxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) que influye en el metabolismo lipídico y en los niveles plasmáticos de lípidos. Al modular la actividad de los receptores de estrógenos, el raloxifeno puede alterar el perfil lipídico de las células, lo que podría influir en la disponibilidad de sustratos lipídicos para la AADACL1, inhibiendo así indirectamente la actividad de la AADACL1 por privación de sustrato. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que reduce la síntesis de colesterol. Al reducir la síntesis de colesterol, la simvastatina afecta indirectamente al conjunto de sustratos lipídicos disponibles para la AADACL1, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de la enzima debido a la menor disponibilidad de sustratos. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
La colestiramina es un secuestrante de ácidos biliares que reduce los niveles de colesterol. Se une a los ácidos biliares en el intestino, impidiendo su reabsorción. Esto puede reducir indirectamente el conjunto de sustratos lipídicos sobre los que puede actuar la AADACL1, inhibiendo así potencialmente su actividad. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
La ezetimiba es un inhibidor de la absorción del colesterol que se dirige a la proteína Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) en el intestino, lo que provoca una reducción de la absorción del colesterol. Esto conduce a una menor disponibilidad de colesterol, un sustrato potencial para la AADACL1, inhibiendo indirectamente la actividad de la AADACL1 al limitar la disponibilidad de sustrato. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
El orlistat es un inhibidor de la lipasa que impide la descomposición y absorción de las grasas de la dieta. Al inhibir las lipasas gastrointestinales, el Orlistat reduce la descomposición de las grasas de la dieta en ácidos grasos libres absorbibles, disminuyendo potencialmente la disponibilidad de sustratos lipídicos para el AADACL1 e inhibiendo indirectamente su actividad. | ||||||
Probucol | 23288-49-5 | sc-203666 sc-203666A | 100 mg 1 g | $77.00 $163.00 | 5 | |
El probucol es un antioxidante y un agente hipolipemiante que reduce los niveles de colesterol y otros lípidos en la sangre. Al disminuir los niveles de lípidos disponibles, el Probucol puede inhibir indirectamente la actividad de la AADACL1 al reducir el conjunto de sustratos lipídicos sobre los que actúa la enzima. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazona es una tiazolidinediona y un agonista PPARγ que influye en el metabolismo lipídico. Se ha observado que altera los perfiles lipídicos y, por tanto, podría modificar el conjunto de sustratos disponibles para AADACL1, lo que conduciría a una inhibición indirecta de la actividad funcional de AADACL1. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
El Diclofenaco es otro AINE que inhibe las enzimas COX, afectando a la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias. De forma similar a la indometacina, al reducir la síntesis de prostaglandinas, el diclofenaco puede disminuir indirectamente la disponibilidad de sustratos lipídicos para el AADACL1, lo que conduce a una reducción potencial de la actividad del AADACL1. | ||||||