AADACL1 抑制因子

常见的AADACL1抑制剂包括但不限于JW 480（CAS 1354359-53-7）、吲哚美辛（CAS 53-86-1）、雷洛昔芬（CAS 844 49-90-1、辛伐他汀（Simvastatin）CAS 79902-63-9和胆固醇树脂（CHOLESTYRAMINE RESIN）CAS 11041-12-6。

AADACL1抑制剂包括一系列化合物，它们通过不同的生化途径间接降低AADACL1的功能活性。值得注意的是，非甾体抗炎药（NSAIDs）中的吲哚美辛和双氯芬酸可抑制环氧化酶（COX）的活性，而环氧化酶在促炎性前列腺素的合成中发挥着重要作用。前列腺素的合成减少会导致AADACL1可用的脂质底物减少，从而间接抑制其活性。同样，胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝和HMG-CoA还原酶抑制剂辛伐他汀和阿托伐他汀可显著降低胆固醇的合成和吸收，导致AADACL1酶活性底物可用性降低。消胆胺通过隔离胆汁酸来降低胆固醇水平，从而通过限制脂质底物库对AADACL1产生间接抑制作用。曲格列酮是一种PPARγ激动剂，可改变脂质代谢，从而影响AADACL1的脂质底物分布，抑制酶的活性。

此外，奥利司他通过抑制胃肠道脂肪酶，限制膳食脂肪的分解和吸收，从而减少AADACL1的底物可用性。Omega-3脂肪酸因其改变血浆脂质分布的能力而闻名，它也可以改变AADACL1可能作用的特定脂质底物的可用性，从而抑制酶的活性。普罗布考是一种降低血脂水平的药物，它可以通过减少脂质底物池间接抑制AADACL1。此外，雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，它会影响血浆脂质水平，从而影响AADACL1的底物可用性。舒林酸与上述其他非甾体抗炎药一样，可导致前列腺素合成减少，从而通过减少脂质底物库来抑制AADACL1。这些AADACL1抑制剂通过调节合成或吸收途径来改变脂质底物的可用性，从而有效地降低AADACL1的功能活性，而无需与蛋白质本身直接相互作用。