Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ezetimibe (CAS 163222-33-1)

5.0(2)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (12)

Nombres Alternativos:
Zetia
Solicitud:
Ezetimibe es un inhibidor del transporte de colesterol que se une a NPC1L1
Número de CAS:
163222-33-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
409.43
Fórmula Molecular:
C24H21F2NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Se ha informado de que la ezetimiba es un inhibidor del transporte de colesterol. Los estudios mecanísticos demuestran que este compuesto afecta directamente a Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) e impide que se incorpore a las vesículas recubiertas de clatrina. La NPC1L1 es una proteína transmembrana politópica que facilita la absorción del colesterol a través de la endocitosis mediada por clatrina/AP2. Al unirse a la NPC1L1, la ezetimiba impide la endocitosis de esta proteína, bloqueando así la transferencia de colesterol a través de las membranas.


Ezetimibe (CAS 163222-33-1) Referencias

  1. Hiperlipidemia inducida por ezetimiba.  |  Doherty, E., et al. 2005. Int J Clin Pract Suppl. 3-5. PMID: 15875607
  2. La ezetimiba mejora la colecisteatosis.  |  Mathur, A., et al. 2007. Surgery. 142: 228-33. PMID: 17689690
  3. La ezetimiba y la simvastatina reducen la inflamación, la actividad de la enfermedad y la rigidez aórtica y mejoran la función endotelial en la artritis reumatoide.  |  Mäki-Petäjä, KM., et al. 2007. J Am Coll Cardiol. 50: 852-8. PMID: 17719471
  4. El inhibidor de la absorción de colesterol ezetimiba actúa bloqueando la internalización de NPC1L1 inducida por esteroles.  |  Ge, L., et al. 2008. Cell Metab. 7: 508-19. PMID: 18522832
  5. Ezetimiba en la diabetes: ¿algo más que una reducción del colesterol?  |  Sarigianni, M., et al. 2010. Curr Med Res Opin. 26: 2517-20. PMID: 20843163
  6. Ezetimiba y función endotelial vascular.  |  Ikeda, S. and Maemura, K. 2011. Curr Vasc Pharmacol. 9: 87-98. PMID: 21044017
  7. Ezetimiba y subfracciones de lipoproteínas de baja densidad: un debate en curso.  |  Katsiki, N., et al. 2011. Curr Med Res Opin. 27: 693-5. PMID: 21275848
  8. Aminólisis de la ezetimiba.  |  Baťová, J., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 107: 495-500. PMID: 25686539
  9. Lesión Hepática Asociada a la Monoterapia con Ezetimiba.  |  Kanagalingam, T., et al. 2021. CJC Open. 3: 195-197. PMID: 33644733
  10. Síntesis y modelización de análogos de la ezetimiba.  |  Salgado, MM., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34067439
  11. La ezetimiba previene la reacción inflamatoria inducida por IL-1β en condrocitos de ratón a través de la modulación de NF-κB y la diafonía de señalización Nrf2/HO-1.  |  Weng, Q., et al. 2022. Curr Pharm Biotechnol. 23: 1772-1780. PMID: 34983342
  12. Estudios de Preformulación de Dispersiones Sólidas de Ezetimiba-Simvastatina en el Desarrollo de Combinaciones de Dosis Fijas.  |  Górniak, A., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35631498
  13. La ezetimiba mejora los síntomas clínicos en un modelo de ratón de espondilitis anquilosante asociado a la supresión de la diferenciación Th17.  |  Moon, J., et al. 2022. Front Immunol. 13: 922531. PMID: 36059546

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ezetimibe, 25 mg

sc-205690
25 mg
$94.00

Ezetimibe, 100 mg

sc-205690A
100 mg
$236.00