5730455P16Rik Activadores
Los activadores comunes 5730455P16Rik incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la PMA CAS 16561-29-8 y la LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores de la 5730455P16Rik abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que facilitan el aumento de la actividad funcional de la proteína a través de diversas vías de señalización intracelular. Compuestos como la forskolina y el galato de epigalocatequina elevan la actividad de 5730455P16Rik modulando los niveles de mensajeros secundarios y la actividad quinasa, respectivamente. La capacidad de la forskolina para elevar los niveles de AMPc activa indirectamente la proteína quinasa A, que podría fosforilar 5730455P16Rik, aumentando así su actividad. El galato de epigalocatequina, conocido por sus propiedades inhibidoras de la quinasa, podría reducir la señalización competitiva o reguladora, permitiendo el aumento de la actividad de 5730455P16Rik. Del mismo modo, la genisteína, mediante la inhibición de las tirosina quinasas, y la estaurosporina, a través de la inhibición de quinasas de amplio espectro, pueden eliminar las restricciones sobre la actividad de 5730455P16Rik impuestas por estas quinasas.
Los activadores de 5730455P16Rik engloban un conjunto diverso de compuestos químicos que facilitan la potenciación de la actividad funcional de la proteína a través de diversas vías de señalización intracelular. Compuestos como la forskolina y el galato de epigalocatequina elevan la actividad de 5730455P16Rik modulando los niveles de mensajeros secundarios y la actividad quinasa, respectivamente. La capacidad de la forskolina para elevar los niveles de AMPc activa indirectamente la proteína quinasa A, que podría fosforilar 5730455P16Rik, aumentando así su actividad. El galato de epigalocatequina, conocido por sus propiedades inhibidoras de la quinasa, podría reducir la señalización competitiva o reguladora, permitiendo el aumento de la actividad de 5730455P16Rik. Del mismo modo, la genisteína, mediante la inhibición de las tirosina quinasas, y la estaurosporina, a través de la inhibición de quinasas de amplio espectro, pueden eliminar las restricciones a la actividad de 5730455P16Rik impuestas por estas quinasas. Compuestos como el PMA y la esfingosina-1-fosfato actúan sobre la proteína cinasa C y los receptores de esfingosina-1-fosfato, respectivamente, lo que podría conducir a la fosforilación y activación funcional de 5730455P16Rik si forma parte de sus cascadas de señalización.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se acopla con sus receptores para regular las vías de señalización celular, incluidas las que podrían controlar la localización y la función de 5730455P16Rik, potenciando en consecuencia su actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Este compuesto es un inhibidor de la cinasa que puede reducir las vías de señalización competitivas, liberando así a 5730455P16Rik para que sea más activo dentro de su eje de señalización específico. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y potenciar la actividad de 5730455P16Rik si es un sustrato de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que modula la vía PI3K/AKT, permitiendo potencialmente el alivio del control inhibitorio sobre 5730455P16Rik, potenciando así su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es también un inhibidor de PI3K que puede potenciar la actividad de 5730455P16Rik reduciendo la actividad de la vía PI3K/AKT, que de otro modo podría secuestrar factores que activan 5730455P16Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Al aumentar los niveles de calcio intracelular, el thapsigargin puede activar vías de señalización dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad de 5730455P16Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo que aumenta la concentración de calcio intracelular, potenciando potencialmente la actividad de 5730455P16Rik a través de la señalización del calcio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que podría cambiar la dinámica de señalización a favor de las vías que activan 5730455P16Rik mediante la inhibición de la vía MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de p38 MAPK, potencialmente potenciador de la actividad de 5730455P16Rik al alterar el paisaje de señalización para apoyar las vías en las que 5730455P16Rik está implicado. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede liberar a 5730455P16Rik de la fosforilación competitiva o reguladora de la tirosina cinasa, aumentando así su actividad. | ||||||