53BP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de 53BP1 incluyen, entre otros, NU6027 CAS 220036-08-8, el inhibidor de la vía MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7, VE 821 CAS 1232410-49-9, el inhibidor de la cinasa ATM CAS 587871-26-9 y el inhibidor B02 de RAD51 CAS 1290541-46-6.
Los inhibidores de 53BP1 abarcan un conjunto diverso de pequeñas moléculas dirigidas a varios componentes de la vía de respuesta al daño del ADN. Estos inhibidores ejercen sus efectos modulando selectivamente quinasas específicas implicadas en cascadas de señalización cruciales para el reconocimiento celular y la reparación de las lesiones del ADN. Nu6027, AZD7648 y VE-821 se dirigen a las quinasas DNA-PK y ATM, afectando indirectamente a 53BP1 al alterar su reclutamiento en los sitios de ADN dañado. Mirin interrumpe el complejo MRN, influyendo en la dinámica de 53BP1 en respuesta a las roturas de doble cadena del ADN. KU-55933 inhibe la quinasa ATM, modulando indirectamente la reparación del ADN mediada por 53BP1.
Además, compuestos como CC-115, PFM01 y B02 interfieren en la progresión del ciclo celular mediante la inhibición de mTOR, WEE1 y PLK1, respectivamente. Estos compuestos influyen indirectamente en 53BP1 alterando la respuesta celular al daño del ADN y modulando su función durante la mitosis. El inhibidor de la cinasa de la familia CLK CGK733 y los inhibidores de la cinasa del punto de control (CAY10576 y CP466722) afectan a los eventos de splicing alternativo y a la regulación del punto de control, respectivamente, alterando la respuesta celular al estrés genotóxico e influyendo en la función de 53BP1 en los procesos de reparación del ADN. Rigosertib, un inhibidor multicinasa, afecta a PI3K/Akt y PLK1, modulando indirectamente 53BP1 durante la mitosis y la reparación de roturas de doble cadena del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
Nu6027 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa dependiente del ADN (ADN-PK). Influye en la vía de respuesta al daño del ADN dirigiéndose específicamente a la DNA-PK e inhibiéndola, modulando indirectamente la 53BP1, que interviene en la reparación de las roturas de doble cadena del ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
La mirina es un inhibidor de la nucleasa Mre11 que interrumpe el complejo Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) implicado en la reparación de la rotura de la doble cadena del ADN. Al inhibir el MRN, Mirin influye indirectamente en el reclutamiento y la función de 53BP1 en la vía de reparación del daño del ADN, alterando la dinámica de las respuestas celulares al daño del ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
El VE-821 es un inhibidor selectivo de la cinasa de la ataxia telangiectasia mutada (ATM), un regulador clave en la respuesta al daño del ADN. La inhibición de la ATM por VE-821 conduce a la modulación indirecta de 53BP1, lo que repercute en su reclutamiento en los lugares dañados del ADN e influye en la vía general de reparación del ADN en respuesta al estrés genotóxico. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
El inhibidor de la cinasa KATM (U-55933) interrumpe la respuesta al daño del ADN mediada por ATM. Mediante la inhibición de la ATM, el KU-55933 afecta indirectamente a la 53BP1, alterando su dinámica en el reconocimiento y reparación de las roturas de doble cadena del ADN y, en consecuencia, influyendo en la respuesta celular a los insultos genotóxicos. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
El B02 es un inhibidor selectivo de la polo-like quinasa 1 (PLK1), un regulador crucial de la progresión mitótica. La inhibición de la PLK1 por el B02 afecta indirectamente a la 53BP1 alterando la progresión normal del ciclo celular, influyendo en la respuesta celular al daño del ADN y modulando la función de la 53BP1 durante la mitosis. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
El CGK733 es un inhibidor potente y selectivo de las quinasas de la familia CLK. Mediante la inhibición de la CLK, el CGK733 modula indirectamente la 53BP1 influyendo en los acontecimientos de splicing alternativo críticos para la expresión génica de respuesta al daño del ADN, alterando la respuesta celular al estrés genotóxico e influyendo en la función de la 53BP1 en el contexto de la reparación de la rotura de la doble cadena del ADN. | ||||||
ON-01910 | 1225497-78-8 | sc-364556 sc-364556A | 5 mg 10 mg | $300.00 $700.00 | ||
El rigosertib es un inhibidor multicinasa que afecta a múltiples vías de señalización, incluidas PI3K/Akt y PLK1. Al dirigirse a la PLK1, el Rigosertib modula indirectamente la 53BP1 al influir en la progresión mitótica, alterar la respuesta celular al daño del ADN y afectar a la función de la 53BP1 durante la mitosis y la reparación de roturas de doble cadena del ADN. | ||||||