Date published: 2026-4-8

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4931431F19Rik Activadores

Los activadores comunes 4931431F19Rik incluyen, entre otros, el litio CAS 7439-93-2, el SB-216763 CAS 280744-09-4, la indirrubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8, el inhibidor IX de GSK-3 CAS 667463-62-9 y el inhibidor VIII de GSK-3β CAS 487021-52-3.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Los iones de litio pueden activar los inhibidores de la glucógeno sintasa cinasa 3 beta (GSK-3β), que a su vez pueden potenciar la actividad de la ubiquilina 5 impidiendo su inactivación dependiente de la fosforilación, lo que permite a la ubiquilina 5 facilitar la degradación de las proteínas mal plegadas a través del proteasoma.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$71.00
$202.00
18
(1)

El SB216763 actúa como un inhibidor potente y selectivo de la GSK-3β, lo que puede conducir a la activación de la ubiquilina 5 al impedir la fosforilación inhibitoria mediada por la GSK-3β, promoviendo así sus funciones de control de la calidad de las proteínas.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$79.00
$321.00
$671.00
1
(1)

Este compuesto es un conocido inhibidor de GSK-3β y podría potenciar la actividad de ubiquilina 5 al impedir su inactivación por fosforilación, manteniendo su papel en las vías de degradación de proteínas.

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
$58.00
$188.00
$884.00
10
(1)

La 6-bromoindirrubina-3'-oxime (BIO) inhibe la GSK-3β, lo que puede conducir a la activación de la ubiquilina 5 al evitar la fosforilación que, de otro modo, inhibiría sus actividades relacionadas con la proteostasis.

GSK-3β Inhibitor VIII

487021-52-3sc-202636
sc-202636A
5 mg
10 mg
$134.00
$150.00
5
(1)

Como inhibidor de GSK-3β, el AR-A014418 puede activar la ubiquilina 5 reduciendo la inactivación mediada por fosforilación, mejorando su capacidad de interactuar con el proteasoma para la eliminación de proteínas.

Tideglusib

865854-05-3sc-507358
10 mg
$77.00
(0)

Tideglusib inhibe GSK-3β, lo que podría resultar en la activación de ubiquilina 5 manteniendo su forma activa que participa en la regulación de los mecanismos de degradación de proteínas.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$180.00
$610.00
4
(1)

Este inhibidor de GSK-3β puede activar la ubiquilina 5 permitiendo que mantenga su papel activo en la degradación proteasomal, al impedir los procesos de fosforilación inhibitoria.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$87.00
9
(1)

El ácido valproico, aunque se conoce principalmente por otros objetivos, también puede inhibir GSK-3β y, por tanto, podría activar ubiquilina 5, asegurando que se mantenga su papel funcional en el control de la calidad de las proteínas.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$68.00
$312.00
2
(1)

La alsterpaullona sirve como inhibidor de GSK-3β que podría activar la ubiquilina 5 evitando la fosforilación que típicamente amortigua su actividad en los procesos de recambio proteico.

Kenpaullone

142273-20-9sc-200643
sc-200643A
sc-200643B
sc-200643C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$61.00
$153.00
$231.00
$505.00
1
(1)

La kenpaullona es otro inhibidor de GSK-3β que puede activar la ubiquilina 5 impidiendo su inactivación por fosforilación, lo que favorece su papel en la proteostasis.