La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina estabiliza el complejo de escisión Top1-ADN, lo que conduce a un aumento de las roturas del ADN que debe procesar la proteína similar a la topoisomerasa I, rica en arginina/serina (toporsl), activando así su función de reparación del ADN. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
El topotecán inhibe la actividad de religación de la topoisomerasa I, lo que hace necesaria una mayor activación de la proteína toporsl para resolver el daño resultante en el ADN. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
El SN-38, metabolito activo del irinotecán, inhibe la topoisomerasa I estabilizando el complejo ADN-topoisomerasa, lo que indirectamente requiere una mayor activación de la toporsl para la reparación del daño en el ADN. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
La beta-lapacona induce roturas de la cadena de ADN mediante la generación de especies reactivas de oxígeno y complejos escindibles de topoisomerasa I-ADN, que requieren la activación de toporsl para la reparación del ADN. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, a través de su papel como inhibidor de la topoisomerasa II, genera roturas en el ADN e intermediarios de recombinación aberrantes, que pueden activar la proteína toporsl al ser reclutada para reparar estos sitios de daño en el ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido se dirige a la topoisomerasa II, que puede provocar roturas de la doble cadena del ADN que, indirectamente, conducen a la activación de la toporsl, ya que interviene en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
El tenipósido inhibe la topoisomerasa II, de forma similar al etopósido, lo que puede provocar daños en el ADN que requieran la activación de toporsl para su resolución. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN que requieren la activación de la toporsl para su reparación. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
La amsacrina, como inhibidor de la topoisomerasa II, provoca la rotura y el daño del ADN, lo que activa la toporsl como parte de la respuesta celular para reparar el ADN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona es una antracenediona que se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, provocando daños en el ADN que requieren la activación de la toporsl para su reparación. | ||||||