Date published: 2025-12-23

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4930547C10Rik Activadores

Los Activadores 4930547C10Rik comunes incluyen, entre otros, Camptothecin CAS 7689-03-4, Topotecan CAS 123948-87-8, SN 38 CAS 86639-52-3, β-Lapachone CAS 4707-32-8 y Genistein CAS 446-72-0.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptotecina estabiliza el complejo de escisión Top1-ADN, lo que conduce a un aumento de las roturas del ADN que debe procesar la proteína similar a la topoisomerasa I, rica en arginina/serina (toporsl), activando así su función de reparación del ADN.

Topotecan

123948-87-8sc-338718
100 mg
$571.00
(0)

El topotecán inhibe la actividad de religación de la topoisomerasa I, lo que hace necesaria una mayor activación de la proteína toporsl para resolver el daño resultante en el ADN.

SN 38

86639-52-3sc-203697
sc-203697A
sc-203697B
10 mg
50 mg
500 mg
$117.00
$335.00
$883.00
19
(3)

El SN-38, metabolito activo del irinotecán, inhibe la topoisomerasa I estabilizando el complejo ADN-topoisomerasa, lo que indirectamente requiere una mayor activación de la toporsl para la reparación del daño en el ADN.

β-Lapachone

4707-32-8sc-200875
sc-200875A
5 mg
25 mg
$110.00
$450.00
8
(1)

La beta-lapacona induce roturas de la cadena de ADN mediante la generación de especies reactivas de oxígeno y complejos escindibles de topoisomerasa I-ADN, que requieren la activación de toporsl para la reparación del ADN.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteína, a través de su papel como inhibidor de la topoisomerasa II, genera roturas en el ADN e intermediarios de recombinación aberrantes, que pueden activar la proteína toporsl al ser reclutada para reparar estos sitios de daño en el ADN.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

El etopósido se dirige a la topoisomerasa II, que puede provocar roturas de la doble cadena del ADN que, indirectamente, conducen a la activación de la toporsl, ya que interviene en los procesos de reparación del ADN.

Teniposide

29767-20-2sc-204910
sc-204910A
25 mg
100 mg
$72.00
$230.00
6
(1)

El tenipósido inhibe la topoisomerasa II, de forma similar al etopósido, lo que puede provocar daños en el ADN que requieran la activación de toporsl para su resolución.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

La elipticina se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN que requieren la activación de la toporsl para su reparación.

Amsacrine hydrochloride

54301-15-4sc-214540
10 mg
$232.00
(0)

La amsacrina, como inhibidor de la topoisomerasa II, provoca la rotura y el daño del ADN, lo que activa la toporsl como parte de la respuesta celular para reparar el ADN.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

La mitoxantrona es una antracenediona que se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, provocando daños en el ADN que requieren la activación de la toporsl para su reparación.