4.1R Inhibidores

Los inhibidores comunes de 4.1R incluyen, entre otros, Faloidina CAS 17466-45-4, Citocalasina D CAS 22144-77-0, Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, Nocodazol CAS 31430-18-9 y Colchicina CAS 64-86-8.

La clase química de los inhibidores de la 4.1R engloba una serie de compuestos que modulan indirectamente la función de la 4.1R, una proteína crítica para la integridad del citoesqueleto y la estabilidad de la membrana celular. Estos inhibidores no se dirigen directamente a la 4.1R, sino que influyen en las estructuras celulares y las vías de señalización asociadas a la función de la 4.1R. El principal modo de acción de estos inhibidores consiste en dirigirse a los elementos del citoesqueleto, como la actina y los microtúbulos, y a las vías de señalización relacionadas, afectando así a las condiciones en las que actúa la 4.1R.

Compuestos como la faloidina y la citocalasina D interactúan con los filamentos de actina, estabilizándolos o alterándolos, lo que afecta a la interacción de la 4.1R con el citoesqueleto. Del mismo modo, los agentes que afectan a los microtúbulos, como el Nocodazol y la Colchicina, pueden alterar las interacciones de la 4.1R con el citoesqueleto modulando la dinámica de los microtúbulos. Los inhibidores de la miosina como la Blebbistatina y la ML-7 también pueden influir indirectamente en el papel de la 4.1R en la organización del citoesqueleto debido a la interacción entre los filamentos de actina y la miosina. Además, compuestos como la forskolina, que afecta a la adenilato ciclasa, pueden modular vías de señalización que influyan potencialmente en la función de la 4.1R.